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- 富衡生物
- FuHengT006
- 2025年12月31日
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石蜡组织DNA试剂盒
| 规格 | 价格 |
| 50次制备 | 700 |
适合从石蜡组织标本中分离纯化总DNA。
起始样品体积：3-8片（面积小于250 mm2）10 μm的组织切片。
核酸纯化柱可最大吸附15 μg 总DNA。
适合从3-8片（面积小于250 mm2）10 μm的组织切片中分离纯化总DNA。
· 适合从石蜡组织标本中分离纯化总DNA。
· 同步分离纯化组织切片中的线粒体DNA及可能存在的病毒DNA。
· 起始样品体积：3-8片（面积小于250 mm2）10 μm的组织切片。
· 核酸纯化柱可最大吸附15 μg 总DNA。
· 所需仪器：可适合2 ml离心管使用的离心机。
产品描述
石蜡组织标本经二甲苯溶解石蜡后，再经蛋白酶K消化释放DNA。用柱纯化核酸技术彻底清除残留在纯化柱上的杂质及PCR抑制物后，纯化柱上的总DNA可直接用Buffer TE洗脱，并可立即用于各种分子生物学实验。适用的分子生物学实验
1． 不同长度的PCR
2． 药物基因组学研究
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文献和实验1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，4μm切片。 2．切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸馏水洗2min。 3．苏木素染色5min，自来水冲洗。 4．盐酸乙醇分化30s（提插数下）。 5．自来水浸泡15min或温水（约50℃）5min
的敏感性下降50%，部分切片抗原丢失更多;切片保存6个月多数抗体不出现阳性结果，保存1年以上仅有个别切片有微弱阳性表达，尤其核表达抗原丢失更为突出。 究其原因可能与氧化作用有关，所以在实际工作中可以采用蜡封固切片和-20度低温保存组织切片来避免抗原损失，或石蜡组织块4度保存，用时再切片使用，这就可以大大降低抗原丢失率。
有个别切片有微弱阳性表达，尤其核表达抗原丢失更为突出。究其原因可能与氧化作用有关，所以在实际工作中可以采用蜡封固切片和-20度低温保存组织切片来避免抗原损失，或石蜡组织块4度保存，用时再切片使用，这就可以大大降低抗原丢失率。
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