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植物DNA试剂盒
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30-40分钟内即可完成组织总DNA的制备。
无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。
核酸纯化柱可最大吸附15 μg 总DNA。
适合从50-100 mg新鲜的新鲜植物组织(或者10-20 mg干燥的植物组织)中分离纯化总DNA。· 30-40分钟内即可完成植物总DNA的制备。
右图:4个水稻样品用Simgen植物DNA试剂盒分离纯化的基因组DNA效果。
Marker: 1kb ladder,1.0% TAE 琼脂糖凝胶电泳。
产品原理植物组织经液氮冷冻并研磨破碎细胞后,加入裂解液释放基因组DNA,再经BufferK沉淀植物组织的蛋白及多糖等杂质。将含有DNA的上清液加入核酸纯化柱后,离心使DNA结合在纯化柱上,残留的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去,DNA经Buffer WA和Buffer WB洗涤后,用Buffer TE洗脱,即可用于各种分子生物学实验。 操作步骤将研磨后的植物组织加入BufferPL并温育10分钟以释放DNA,再加入Buffer K沉淀多糖。含有DNA的上清液加入纯化柱上经过结合、清洗步骤去除残留的杂质后,DNA即可被TE溶液洗脱下来。适用的分子生物学实验1. 不同长度的PCR2. RFLP分析3. Southernblotting
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