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- 富衡生物
- FuHengT002
- 2025年12月25日
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全血／培养细胞DNA试剂盒
| 规格 | 价格 |
| 50次制备 | 400 |
| 250次制备 | 1800 |
20-40分钟内即可完成血液总DNA的制备。
起始样品体积：1 μl- 200 μl全血或体液，≤5×106 培养细胞。
适用于从血液／体液／培养细胞中分离纯化最多达15 μg总DNA（包括基因组DNA，线粒体DNA及病毒DNA）。
· 20-40分钟内即可完成血液总DNA的制备。
· 经典蛋白酶K消化步骤，可从新鲜或者是冷冻的全血、血浆、血清、骨髓、淋巴细胞、血小板、体液等样品中提取总DNA。· 起始样品体积：1μl- 200 μl全血或体液，≤5×106培养细胞。
产品描述
全血、体液或细胞样品经蛋白酶K消化10分钟，加入乙醇调整溶液的柱结合条件，再将溶液加入纯化柱上，吸附在纯化柱上的总DNA经BufferWA和BufferWB洗涤后，可彻底清除残留在纯化柱上的杂质及PCR抑制物。纯化柱上的总DNA直接用Buffer TE或水洗脱，并可立即用于各种分子生物学实验。
1． 不同长度的PCR
2． RFLP分析
3． Southernblotting
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文献和实验培养细胞的免疫酶标抗体染色法 免疫酶组织化学技术是以酶作为抗原抗体反应的标记物，酶催化相应的 底物，形成一种不溶性的反应产物。光镜观察时，要求形成的终产物为不溶性的有色沉淀， 而电镜观察时，则要求酶反应的终产物经适当处理后，具有较高的电子密度。辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase，HRP)是目前应用最多的酶标记物，具有稳定性强和酶反应特异性高等优点。 1)0．1mol／LPB(pH 7．2)配制的4％多聚甲醛原位固定(4℃
球蛋白：3.8（3.5～4.1）g／dl 钙：9.8～10.6mg／dl 钠：335～370mg／dl 清蛋白：1.6～1.7g／dl 全血糖：147～171mg／dl 钾：30～31mg／dl
的缓冲液再清洗一次。 2. 消化分离 消化分离的目的是将细小的组织块消化分离成细胞团或分散的单个细胞，以利于进一步的培养，常用的消化酶有胰蛋白酶和胶原酶。 3. 培养 细胞悬液用计数板进行细胞计数。用培养液将细胞数调整为（2～5）×105 cells／ml，或实验所需密度，分装于培养瓶中，使细胞悬液的量以覆盖后略高于培养瓶底部为宜。置CO2培养箱内，5％CO2，37℃静置培养。一般3～5d，原代培养细胞可以黏附于瓶壁，并伸展开始生长，可补加原培养液量1／2的新培养液，继续培养2～3d后换液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
