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- 2025年12月25日
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全血细菌DNA试剂盒
| 规格 | 价格 |
| 50次制备 | 600 |
· 较传统煮沸法提取全血中细菌DNA检测灵敏度提高10倍以上。
· 同步分离纯化全血基因组DNA。
适用于从全血中分离纯化细菌DNA。
· 可从全血中分离纯化包括革兰氏阴性或阳性细菌DNA在内的总DNA。
· 较传统煮沸法提取全血中细菌DNA检测灵敏度提高10倍以上。
· 同步分离纯化全血基因组DNA。
· 起始样品体积：350 μl全血。
· 所需仪器：可适合2 ml离心管使用的离心机。
产品描述
全血标本经溶菌酶处理后，用沉淀液去除血红蛋白。经柱纯化核酸技术获得的总DNA可直接用Buffer TE或水洗脱，并可立即用于各种分子生物学实验。
适用的分子生物学实验
1． 不同长度的PCR
2． RFLP分析
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文献和实验生长的无血清替代培养基。 2、血液 外泌体血液样本提取时，血清和血浆都可以正常提取。如果提供全血，是无法完成的， 必须提前做好血清或者血浆的分离。以下是全血、血浆、血清的区别： 全血：通过采血管采集后，经过抗凝处理的全部血液。 血浆：经过抗凝处理的全血，进行低速离心后的上清液，为淡黄色液体。 血清：不经过抗凝处理的血液，让它自行凝固，再进行低速离心后的上清液，为淡黄色液体。 全血经过长时间放置，或通过冷冻、或高速离心后，会发生溶血，此时无法提取外泌体。所以，一定要提前做好血清或者血浆
材料可用于标本制备来检测细菌、胆固醇和多种血浆、胆固醇和多种血浆分析物，也可用于临床自动化筛查细胞外病毒，如肝炎病毒和HIV等。图2 HEMASEP膜在全血制备病毒标本中的应用初步实验显示，HEMASEP V 血液分离介质可用于细胞外病毒的非离心制备方法。此概念很简单。血液分离材料与低蛋白质键结介质接触，使血浆迅速与全血分离（见图2）。然后血浆转移到另外的低蛋白质键结固体载体，并加入到聚合酶链式反应（PCR）工具以在平面区域中进行处理。实验中，感染有M13病毒的全血应用HEMASEP V介质
素治疗。另外，许多发热反应被误以为是非溶血性发热反应，或是病人潜在疾病造成的，因而部分掩盖了败血症的症状，而没有进行彻底的调查，1998～2000年,美国疾控中心、美国输血协会、美国红十字会和国防部进行了一项细菌污染的研究，有104家采供血机构参加了调查,发放了单采血小板(SDP)1804725Ｕ以及全血分离的混合血小板1033671Ｕ,发生细菌污染29例,其中6例死亡。单采血小板输血感染败血症的发生率是998/100万Ｕ,全血分离的混合血小板是1064/100万Ｕ,致死率分别为222/100万Ｕ和194/100
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