- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-R027
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
大鼠食管上皮细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
大鼠食管上皮细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
大鼠食管上皮细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
大鼠食管上皮细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZ-hxbz-033 人胃腺癌细胞 AGS 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-034 人胃腺癌细胞 NCI-N87 规格25毫升/株.
GES-1 人胃粘膜细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-hxbz-025 人胃粘膜细胞 GES-1 规格25毫升/株.
HT-1080 人纤维肉瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-hxbz-073 人小肠癌细胞系 HIC 规格25毫升/株.
HZ1084 人小梁网细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1008 人小脑颗粒细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1014 人小脑星形胶质细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1039 人小气道上皮细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1015 人小神经胶质细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
NCI-H209 人小细胞肺癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
NCI-H446 人小细胞肺癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-hxbz-146 人小细胞肺癌细胞 NCI-H446 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-147 人小细胞肺癌细胞 NCI-H345 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-148 人小细胞肺癌细胞 DMS153 规格25毫升/株.
HZ1025 人心肌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1026 人心肌细胞-成人 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1027 人心脏成纤维细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1022 人心脏微血管内皮细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1013 人星形胶质细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1018 人雪旺细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1106 人牙龈成纤维细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1107 人牙周膜成纤维细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-hxbz-005 人咽鳞癌细胞 FaDu 规格25毫升/株.
HZ1089 人羊膜上皮细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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文献和实验实验材料： 1. 大兔的正常食管组织 2. 6孔培养板：用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 处死大兔，取正常食管组织放入含双抗的PBS（pH=7.2）中反复清洗3次，以洗去组织表面
2-3次，将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中，上皮面朝下；也可在培养皿内放入盖玻片，将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后，加入适量培养液，培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜，在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后，补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后，细胞从植块边缘迁出。1周后，细胞向外迁移扩展，并逐渐分化，细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞
实验材料： 1. 新生大鼠唾液腺； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：DMEM培养液，添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子、50 ng/ml氢化可的松、100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液，使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 4. 鼠尾胶原液：先吸取4ml
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