- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-R092
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
大鼠关节软骨细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
大鼠关节软骨细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
大鼠关节软骨细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
大鼠关节软骨细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZ-pc-r013 肺大静脉内皮细胞 Pulmonary vein epithelial cells
HZ-pc-h026 肺大静脉平滑肌细胞 Pulmonary veinsmooth musclecells
HZ-pc-r009 肺大静脉平滑肌细胞 Pulmonary vein smooth musclecells
HZ-pc-r012 肺动脉成纤维细胞 Aorta fibroblasts cells
HZ-pc-h027 肺动脉纤维原细胞 Pulmonary veinfibroblastscells
HZ-pc-h028 肺泡上皮细胞 Alveolar epithelial cells
HZC3793 肺泡上皮细胞培养基 AEpiCM
HZC4122 肺泡上皮细胞培养基 AEpiCM
HZ-pc-h022 肺微血管内皮细胞 Pulmonarymicrovascularendothelialcells
HZ-pc-r001 肺微血管内皮细胞 Pulmonary microvascularendothelial cells
HZC3511 肺细胞系统
HZ-pc-h032 肺纤维原细胞 Pulmonary fibroblastscells
HZ-pc-r002 肺血管平滑肌细胞 Pulmonary vascular smooth musclecells
HZC3036 负鼠肾细胞 OK
HZC4196 甘油检测试剂盒 GLY
HZC4173 甘油醛3磷酸脱氢酶分析试剂盒 GPDH
HZC4197 "甘油三酸酯检测试剂盒
" TG
HZ-pc-h064 肝动脉内皮细胞 Hepatic arterial endothelialcells
HZ-pc-r033 肝动脉内皮细胞 Hepatic artery endothelial cells
HZ-pc-h065 肝动脉平滑肌细胞 Hepatic arterial smooth musclecells
HZ-pc-r034 肝动脉平滑肌细胞 Hepatic artery smooth musclecells
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HZ-pc-r035 肝内胆管上皮细胞 Intrahepatic biliary epithelialcells
HZ-pc-h063 肝实质细胞 Hepatocytes cells
HZ-pc-r032 肝实质细胞 The liver parenchyma cells
HZC3804 肝细胞培养基 HM
HZC3575 肝细胞系统
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文献和实验试剂和材料： 1. 分化培养基：DMEM/F12（1：1）、1%ITS（胰岛素、转铁蛋白、硒；V/V）、TGF-β1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L； 2. 胰蛋白酶/EDTA：胰蛋白酶（0.05%）和EDTA（0.53mmol/L）PBSA配制； 3. PBSA：无Ca2+,Mg2+的Dulbecco′s磷酸盐缓冲液； 4. 离心管，15ml； 5. 普通器皿，30ml，或圆锥底的离心管（50ml）； 实验方法： 1. 从培养瓶中吸出生长培养基弃之； 2.
软骨细胞的原代培养龄新西兰乳兔(雌雄不限，共18只，分6次处理),溺死，置于75％酒精溶液中10分钟，拿入超净工作台，自眼外眦至耳屏前剪开皮肤暴露皮下组织，再次严格消毒，自外眦外将颧弓由根部剪断，暴露髁状突，去净髁状突表面软组织及软骨膜，以眼科剪剪取髁状突表面的透明软骨，以磷酸缓冲液（PBS含青霉素、链霉素各100U/L）冲洗2遍，将软骨剪切成1－3mm3 左右碎块，0.25%胰蛋白酶先消化30-35分钟，PBS浸洗2遍；后置于50ml玻璃培养瓶，加0.1％Ⅱ型胶原酶(DMEM配制)，37消化
以兔软骨细胞为例： ①一般根据实验要求，选取不同年龄组的兔子，实际上兔子的年龄越小越好，毕竟幼体组织的活力要高于成体组织的活力，耳静脉空气注射法处死后,无菌条件下分离后肢关节软骨和肋软骨，剥离包裹软骨组织的筋膜和软骨膜，放入盛有PBS液的培养皿中。 ②将分离得到的软骨组织剁碎成0.3-0.5mm的组织块，移入25cm2培养瓶，用含双抗的PBS液冲洗软骨3次。 ③加入软骨体积10-15倍的0.25%胰蛋白酶，37℃消化１－２小时后终止消化。 ④加入0.02%II型胶原
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