
大鼠关节软骨细胞
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Rat Articular Chondrocytes
- 库存:
999
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型:
不适用(非肿瘤细胞)
- 细胞类型:
软骨细胞
- 品系:
Rat Articular Chondrocytes
- 组织来源:
Musculoskeletal system
- 相关疾病:
不详
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
不适用
- 细胞形态:
梭形、多角形
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
不详
- 运输方式:
常温/冻存
- 年限:
可传5代左右;3代以内状态最佳
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10^5Cells/T25/5×10^5Cells/Vial
| 规格: | 5×10^5Cells/T25 | 产品价格: | ¥2880 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5×10^5Cells/Vial | 产品价格: | ¥2880 |
产品简称:Rat Articular Chondrocyte Cells
英文名称:Rat Articular Chondrocytes
中文名称:大鼠关节软骨细胞

细胞简介:大鼠关节软骨细胞分离自膝关节软骨组织;关节软骨属于透明软骨,表面光滑、呈淡蓝色、有光泽,它是由一种特殊的叫做致密结缔组织的胶原纤维构成的基本框架,这种框架呈半环形,类似拱形球门,其底端紧紧附着在下面的骨质上,上端朝向关节面,这种结构使关节软骨紧紧与骨结合起来而不会掉下来,同时当受到压力时候,还可以有少许的变形,起到缓冲压力的作用。在这些纤维之间,散在分布着软骨细胞,软骨细胞由浅层向深层逐渐由扁平样至椭圆或圆形的细胞组成,这些软骨细胞维持关节软骨的正常代谢。关节软骨没有神经支配,也没有血管,其营养成分必须从关节液中取得,而其代谢废物也必须排至关节液中,关节软骨的这种营养代谢必须通过关节运动,使关节软骨不断的受到压力刺激才行,所以关节运动对于维持关节软骨的正常结构起重要的作用。关节软骨细胞位于关节软骨陷窝内。幼稚的关节软骨细胞位于关节软骨组织的表层,单个分布、体积较小、呈椭圆形,长轴与关节软骨表面平行,越向深层的关节软骨细胞体积之间增大呈圆形,细胞核圆形或卵圆形、染色浅,细胞质弱嗜碱性,常见数量不一的脂滴。成熟的关节软骨细胞多2-8个成群分布于关节软骨陷窝内,这些关节软骨细胞由同一个母细胞分裂增殖而成,称为同源细胞群。电镜下,关节软骨细胞有突起和皱褶,细胞质内有大量的粗面内质网和发达的高尔基复合体及少量的线粒体。在组织切片中,关节软骨细胞收缩为不规则形,在软骨囊和细胞之间出现较大的腔隙。
软骨细胞在单层(2D)培养中的体外扩增必然会导致其去分化。软骨细胞会逆转为分化程度较低的细胞类型,原本合成的透明软骨相关蛋白——II型胶原蛋白(COL2)和聚集蛋白聚糖(ACAN),分别被 I 型胶原蛋白(COL1)和多功能蛋白聚糖(VCAN)取代。这些细胞外基质成分是纤维软骨的典型特征,细胞变成纤维软骨与透明软骨的混合物。有研究表明,软骨细胞特异性基因Ⅱ型胶原和蛋白聚糖在P0代细胞高表达,其表达量随传代次数增加而下降。P1、P2、P3、P4、P5代细胞Ⅱ型胶原的mRNA表达量分别为P0代细胞的87%、90%、67%、20%和3%,蛋白聚糖表达量分别是P0代细胞的60%、30%、23%、18%和10%(参考文献:《体外持续传代引起小鼠透明软骨细胞表型和细胞外基质平衡变化的研究》);细胞形态由椭圆形、圆形、短梭形、多角形,逐步转变为可增殖的长梭形、成纤维样,表现出成纤维细胞样表型。体外培养中,通过水凝胶包封或破坏F-肌动蛋白细胞骨架等方式恢复细胞的圆形三维形态,可在一定程度上恢复软骨细胞表型,3D培养球形细胞形态似乎是软骨细胞表型不可或缺的特征。体外培养的软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
方法简介:普诺赛实验室分离的大鼠关节软骨细胞采用胶原酶联合中性蛋白酶消化制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
培养基:大鼠关节软骨细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
传代特性:可传5代左右;3代以内状态最佳
换液频率:每3-4天换液一次
消化液:0.25%胰蛋白酶
实验图:


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引用产品: 大鼠关节软骨细胞
试剂和材料: 1. 分化培养基:DMEM/F12(1:1)、1%ITS(胰岛素、转铁蛋白、硒;V/V)、TGF-β1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L; 2. 胰蛋白酶/EDTA:胰蛋白酶(0.05%)和EDTA(0.53mmol/L)PBSA配制; 3. PBSA:无Ca2+,Mg2+的Dulbecco′s磷酸盐缓冲液; 4. 离心管,15ml; 5. 普通器皿,30ml,或圆锥底的离心管(50ml); 实验方法: 1. 从培养瓶中吸出生长培养基弃之; 2.
软骨细胞的原代培养龄新西兰乳兔(雌雄不限,共18只,分6次处理),溺死,置于75%酒精溶液中10分钟,拿入超净工作台,自眼外眦至耳屏前剪开皮肤暴露皮下组织,再次严格消毒,自外眦外将颧弓由根部剪断,暴露髁状突,去净髁状突表面软组织及软骨膜,以眼科剪剪取髁状突表面的透明软骨,以磷酸缓冲液(PBS含青霉素、链霉素各100U/L)冲洗2遍,将软骨剪切成1-3mm3 左右碎块,0.25%胰蛋白酶先消化30-35分钟,PBS浸洗2遍;后置于50ml玻璃培养瓶,加0.1%Ⅱ型胶原酶(DMEM配制),37消化
以兔软骨细胞为例: ①一般根据实验要求,选取不同年龄组的兔子,实际上兔子的年龄越小越好,毕竟幼体组织的活力要高于成体组织的活力,耳静脉空气注射法处死后,无菌条件下分离后肢关节软骨和肋软骨,剥离包裹软骨组织的筋膜和软骨膜,放入盛有PBS液的培养皿中。 ②将分离得到的软骨组织剁碎成0.3-0.5mm的组织块,移入25cm2培养瓶,用含双抗的PBS液冲洗软骨3次。 ③加入软骨体积10-15倍的0.25%胰蛋白酶,37℃消化1-2小时后终止消化。 ④加入0.02%II型胶原
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