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- 2025年07月10日
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- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
Colon26小鼠结肠癌细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
Colon26小鼠结肠癌细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
Colon26小鼠结肠癌细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
Colon26小鼠结肠癌细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZC3881 重组人巨噬细胞集落刺激因子 rhM-CSF
HZC3879 重组人粒细胞集落刺激因子 rhG-CSF
HZC3880 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 rhGM-CSF
HZC3903 重组人神经营养因子-4 rhNT-4
HZC3913 重组人生长激素 rhGH
HZC3902 重组人血管内皮生长因子165 rhVEGF165
HZC3889 重组人血管内皮抑素 rhEndostatin
HZC3888 重组人血管抑素K1-3 rhAK1-3
HZC3947 重组人血清白蛋白 rHSA
HZC4018 重组人血清白蛋白 rHSA
HZC4058 重组人血清白蛋白 rHSA
HZC3907 重组人乙胞素 rhBTC
HZC3886 重组人抑瘤素-M rhOSM
HZC3887 重组人抑瘤素-M209a.a. rhOSM 209a.a.
HZC3900 重组人长R3胰岛样生长因子-1 rhLR3IGF-1
HZC3882 重组人肿瘤坏死因子-α rhTNF-α
HZC3883 重组人肿瘤坏死因子-α,His rhTNF-α-His
HZC3884 重组人肿瘤坏死因子-αVariant rhTNF-α Vari
HZC3926 重组鼠CXCL16 rmCXCL16
HZC3933 重组鼠IGF-I rrIGF
HZC3925 重组鼠NOGGIN rmNOGGIN
HZC3919 重组鼠白血病抑制因子 rmLIF
HZC3922 重组鼠表皮细胞生长因子 rmEGF
HZC3934 重组鼠表皮细胞生长因子 rbEGF
HZC3921 重组鼠成纤维细胞生长因子-7 rmFGF-7/KGF
HZC3920 重组鼠成纤维细胞生长因子-碱性 rmbFGF
HZC3932 重组鼠成纤维细胞生长因子-碱性 rr bFGF
HZC3917 重组鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 rmGM-CSF
HZC3930 重组鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 rrGM-CSF
HZC3923 重组鼠血管内皮生长因子120 rmVEGF120
HZC3924 重组鼠血管内皮生长因子165 rmVEGF165
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文献和实验-048 通过靶向 PRDX1 抑制结直肠癌细胞增殖 为了在转录组水平上证明雷公藤红素和化合物 19-048 在结直肠癌细胞中的作用，作者收集并分析了 SW620 和 HCT116 细胞的 RNA 测序数据，然后用雷公藤红素和 19-048 处理细胞后获得差异表达基因（DEG），使用生物信息学方法分析显示，P53 信号通路是其中排名最高的癌症相关信号通路。根据 RNA 测序数据，作者分别从 SW620 和 HCT116 细胞中总共选出了来自 p53 通路中的 26 个 DEG，并用雷公藤红素和 19
多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题，我们该如何应对？
也出现在不可溶组分中。研究中的另一个重要发现是样品制备方法对实验结果有显著影响。Janes [12] 对比了 NP-40，RIPA 裂解液和 Laemmli 裂解液的作用，用 WB 检测切割形式的 caspase-8，发现使用 Laemmli 裂解液的样品中可以检测到，而使用 RIPA 裂解液样品中没有检测到，证实了 RIPA 裂解液不适合用于这类型的分析。利用 RIPA 裂解液提取的蛋白还被发现会人为的增加了某些蛋白激酶的活性。用 RIPA 裂解液裂解结肠癌细胞比用 NP-40 裂解后体外蛋白
内消除β-链蛋白后,包括黏膜型基质金属蛋白酶(MTl-MMP)的84项基因表达下调。而在24株结肠癌细胞的22株中MTl-MMP的表达上调。因此，作者推测β-链蛋白的积累是通过影响MTl-MMP的表达而发挥对结肠黏膜的致癌作用的。 Nambiar等在某些结肠癌细胞中用基因芯片分析基因表达谱时发现p53的表达有不同的改变(表达上调、下调和正常)，虽然在有些肿瘤组织中p53的表达水平上调30倍，但似乎并没有发挥生物学效应，也末见其诱导p27基因表达的变化。在用azoxymethane(AOM)诱导的鼠
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