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- 国产/进口
- FY-22FN2193
- 2026年04月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Colon26（C26）
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
Colon26（C26）小鼠结肠癌细胞
- 品系：
Colon26（C26）小鼠结肠癌细胞
- 组织来源：
结肠癌
- 相关疾病：
Colon26（C26）小鼠结肠癌细胞
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
Colon26（C26）小鼠结肠癌细胞
- 细胞形态：
Colon26（C26）小鼠结肠癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
结肠癌
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
-048 通过靶向 PRDX1 抑制结直肠癌细胞增殖 为了在转录组水平上证明雷公藤红素和化合物 19-048 在结直肠癌细胞中的作用，作者收集并分析了 SW620 和 HCT116 细胞的 RNA 测序数据，然后用雷公藤红素和 19-048 处理细胞后获得差异表达基因（DEG），使用生物信息学方法分析显示，P53 信号通路是其中排名最高的癌症相关信号通路。根据 RNA 测序数据，作者分别从 SW620 和 HCT116 细胞中总共选出了来自 p53 通路中的 26 个 DEG，并用雷公藤红素和 19
IF=25.8 ！外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究
尾静脉注射到小鼠体内。结果发现不同结直肠癌细胞系分泌的 EVs 的差异是促进 CRLM 的关键介质。随后作者对经 EVs 处理的肝脏组织进行非靶向、靶向脂质组学和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析。脂质组学结果发现 CT26R2-EVs 中饱和脂肪酸（FA）合成通路显著上调，导致其促脂肪生成的脂质水平升高。scRNA-seq 测序结果发现 EVs 诱导免疫细胞组成改变和免疫抑制因子的上调，cDC1 减少、SPP1+巨噬细胞增多。肝脏中的 Kupffer 细胞（KCs）是响应 EVs
多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题，我们该如何应对？
也出现在不可溶组分中。研究中的另一个重要发现是样品制备方法对实验结果有显著影响。Janes [12] 对比了 NP-40，RIPA 裂解液和 Laemmli 裂解液的作用，用 WB 检测切割形式的 caspase-8，发现使用 Laemmli 裂解液的样品中可以检测到，而使用 RIPA 裂解液样品中没有检测到，证实了 RIPA 裂解液不适合用于这类型的分析。利用 RIPA 裂解液提取的蛋白还被发现会人为的增加了某些蛋白激酶的活性。用 RIPA 裂解液裂解结肠癌细胞比用 NP-40 裂解后体外蛋白
