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miRcute 增强型miRNA 荧光定量检测试剂盒(SYB

R Green)(FP411)
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  • ¥960 - 3180
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  • 中国
  • FP411
  • 2025年12月25日
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    • 供应商

      天根生化科技(北京)有限公司

    • 规格

      20 μl×125 次/20 μl×500 次

    规格:20 μl×125 次产品价格:¥960.0
    规格:20 μl×500 次产品价格:¥3180.0
    产品简介
    本试剂盒采用 SYBR®  Green I 嵌合荧光法的原理进行 miRNA荧光定量检测。本试剂盒包含 miRNA 荧光定量检测的所有试剂, 包括 2×miRcute Plus miRNA Premix、50×ROX Reference Dye 和 Reverse Primer。其中 2×miRcute Plus miRNA Premix (SYBR&ROX) 是专门为 miRNA 定量检测而研发的新一代预混形式的荧光定量 PCR 检测试剂,其中的 DNA Polymerase 采用化学修饰的热启动聚合酶,配合特殊的 Buffer体系,使反应特异性更好,灵敏度更高,并能在更广的范围内进行准确定量。
    产品特点
    ■ 灵敏度高:可在 pg 级的总 RNA 中检测到目的 miRNA。
    ■ 特异性强:体系全新升级,更好的区分单碱基的差异,完美区分家族中的不同 miRNA。
    ■ 通用性好:适用于各种类型的荧光定量 PCR 仪。
    下游应用
    对miRNA 反转录后的cDNA进行荧光定量PCR检测
    实验结果
    产品细节图片1
    表1. 人类let-7 家族的所有3p miRNA 共有10 条,彼此之间相差的碱基很少,甚至只有单碱基的差异。以这10 条miRNA mimics 为模板,以不同引物,使用TIANGEN miRcute 增强型 miRNA 荧光定量检测试剂盒(SYBR Green)(FP411)分别扩增这10 条miRNA。结果显示,特异引物只会扩增特异模板,非特异识别率低于5%,表明TIANGEN FP411 具有良好的特异性,能够区分单碱基差异的miRNA。

    产品细节图片2

    图1. 使用TIANGEN miRcute 增强型 miRNA 荧光定量检测试剂盒(SYBR Green)(FP411)分别与国外知名Q 公司、E 公司和国内T 公司的同类产品定量hsa-miR-15a-5p,展示扩增曲线、熔解曲线和标准曲线。结果显示,对于同一cDNA 样本,与竞品相比TIANGEN FP411 具有更高的特异性、灵敏度和线性范围,定量更加准确。
    Human 293T 细胞Total RNA 提取采用TRNzol Universal (DP424),取1 μg 进行反转录。反转录使用TIANGEN miRcute 增强型miRNA cDNA 第一链合成试剂盒(KR211),体系20 μl。反转录之后分别将cDNA 稀释10-105 倍,各取2 μl 定量。使用仪器为ABI 7500 fast。

     

    注意事项

    注:本试剂盒须与miRcute miRNA cDNA 第一链合成试剂盒(KR201/KR211) 配套使用。
     

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    • 作者
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

     [1] Cui R, Kang X, Liu Y, et al. Integrated analysis of the whole transcriptome of skeletal muscle reveals the ceRNA regulatory network related to the formation of muscle fibers in Tan sheep[J]. Frontiers in Genetics, 2022, 13.

    [2] Zhao W, Li Q, Sun M, et al. Interaction between endogenous microRNAs and virus-derived small RNAs controls viral replication in insect vectors[J]. PLoS Pathogens, 2022, 18(7): e1010709.

    [3] He J, Wang B, Yang P, et al. piRNA-guided intron removal from pre-mRNAs regulates density-dependent reproductive strategy[J]. Cell Reports, 2022, 39(4): 110593.

    ​​​​​​​[4] Yang Y, Wang W, Liu H, et al. Sensitive Quantification of MicroRNA in Blood through Multi‐amplification Toehold‐Mediated DNA‐Strand‐Displacement Paper‐Spray Mass Spectrometry (TSD‐PS MS)[J]. Angewandte Chemie, 2022, 134(9): e202113051.
     

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    • miRcute miRNA 提取分离试剂盒(DP501)操作指南——动物组织 miRNA 的提取

      以下操作按照天根产品 DP501 miRcute miRNA 提取分离试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 动物组织样本2. 研磨器或液氮,研钵3. 无水乙醇,氯仿4. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml); 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)5. 涡旋振荡器,台式低温离心机实验准备-试剂盒准备:第一次使用前应在去蛋白液RD、漂洗液RW中

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      以下操作按照天根产品 DP503 miRcute 血清/血浆 miRNA 提取分离试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 血清/血浆样本2. 无水乙醇,氯仿3. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1 ml); 1.5 ml,2.0 ml 离心管(RNase-free)4. 涡旋振荡器,台式低温离心机,金属浴/水浴实验准备-试剂盒准备:第一次使用前应在去蛋白液RD、漂洗

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