- ￥300
- 青岛海博生物
- 山东青岛
- HBPT8559
- 2025年11月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
请置于阴凉干燥处保存
- 保质期：
六个月
- 英文名：
EC-MUG Medium
- 库存：
100
- 供应商：
青岛海博生物
- 规格：
盒
用途：荧光法检测大肠埃希氏菌
检验原理：胰蛋白胨提供碳氮源；3 号胆盐抑制革兰氏阳性菌，特别抑制革兰氏阳性杆菌和粪链球菌；乳糖是可发酵的糖类；磷酸氢二钾和磷酸二氢钾为缓冲剂；氯化钠可维持均衡的渗透压。大肠埃希氏菌含有的葡萄糖醛酸苷酶作用于4-甲基伞形酮-β-D 葡萄糖醛酸苷（4-Methylumbellifery-β-D-Glucuronide 简称MUG）的β糖醛酸苷键，使其水解，释放的4-甲基伞形酮在366nm 紫外灯下产生蓝白色荧光。97%的大肠埃希氏菌、10%的沙门氏菌以及少量的志贺氏菌具有葡萄糖醛酸苷酶。
EC-MUG微生物质控结果：
EC-MUG培养基管微生物灵敏度试验:
接种以下质控菌株，放置44.5±0.5℃需氧培养24-48小时。
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文献和实验除了可与所有的全部的葡萄糖胺的氨基结合外，还可与它的第6位羟基和一部分糖醛酸的第2位结合。在从添加有肝素的培养基培养的土壤细菌中发现了能切断氨基葡萄糖苷键的肝素裂解酶（heparinlyase）（EC4 227），但尚未发现来源于动物的分解酶。
°C ）中进行。细胞培养基为生长培养基，细胞接种密度是 1-2 x 104 细胞每孔，接种于96孔E-Plates 中，并通过xCELLigence 系统进行过夜监测，直至细胞生长至接近满板，复孔检测。预先在另一普通96孔板中每孔中添加 2 µl 药物，并储存于 -20℃。待细胞培养 18-24 小时后，进行药物稀释反应。将药物融解，并添加 132 µl 检测缓冲液（1 x HBSS，Sigma H8264、20mM HEPES，Cellgro 25-060-Cl、0.1% BSA，Fisher
，两种成分不能相互靠近，不会产生检测信号。2. 分子生物学技术在食源性病原菌检测上的应用：2.1 沙门氏菌食品中沙门氏菌污染量小，常受应激损伤，不易恢复，现用检测方法得到阴性报告最少需四天，阳性报告还要延迟2-3天。研究检测沙门氏菌的探针难度大，因为它拥有2000多个血清型，还不清楚它们是否存在共同特异性的致病因子。Fillal等人从染色体序列和构建的质粒文库中分离到一个适用于沙门氏菌检测的探针。它能和沙门氏菌而不和其他微生物及样品培养基发生非特异性反应。这种用同位素标记的探针，能识别350株不同
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