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AAV光遗传现货
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OBiO和元生物
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AAV光遗传学
在光遗传学实验中,研究人员可以在感兴趣的特定种类神经元上表达某种视蛋白基因,如(ChR2,阳离子通道视紫质),这类视蛋白是离子通道蛋白,对特定波长的激光敏感,它们的开关使得阴离子或者阳离子进入神经元,改变神经元的电位达到激活或者抑制这类神经元的目的。通过结合遗传学技术,研究人员可以在不同类型的神经元中表达ChR2,通过激光与光纤,精确调控它们的活性。
光遗传学的研究步骤:
光遗传学技术的应用主要包括以下5个关键步骤:
1、首先需要寻找合适的光敏蛋白,这类蛋白质具有天然的光敏性,或经过修饰后具有的光敏性;
2、其次需要将遗传信息传递,即通过病毒转导、转染、转基因动物等方式将光敏蛋白的遗传信息传递给靶细胞;
3、然后是可控性演示,即通过时间和空间控制演示光线的特定性,实现对细胞活动的精确演示;
4、再次是读取研究结果,即采用电极检测细胞膜内外电压变化,以此来验证光敏蛋白的有效性,并可用荧光性生物传感器来检测不同细胞的读出值;
5、最后通过行为测试来评估细胞活动对动物行为整个动物的影响。
和元生物多年来致力于光遗传学工具AAV的研究,可提供数百种腺相关病毒,为广大科研工作者提供了极大的便利。
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文献和实验等离子泵高很多,快速抑制。适合照光时间特别短、行为效应特别短的情况。ST-eGtACR1为其胞体定位版本。常见光敏感通道特性(Karl Deisseroth’s, Nat Methods,2012)和元生物拥有多种光遗传现货病毒库,欢迎咨询。光遗传学技术的应用策略借助病毒载体的光遗传学技术应用一般包括以下几个关键步骤:1、 根据实验需求寻找合适的光敏蛋白;2、通过病毒载体感染细胞,将光敏感通道表达在靶细胞中;3、手术手段向脑中导入光纤,通过控制激光来实现对神经元活动的精准控制;4、选择合适的病毒
circuit for itch sensation. [腺相关病毒, 痒, 光遗传,化学遗传]注射部位:小鼠PBN载体:AAV-hSyn-HA-hM4Di-IRES-mCitrine血清型:AAV2/9病毒滴度:1.0× 1013 VG/mL注射体积:150nl观察时间:3周② 客户发表文章:Neuron . (IF=14.319). Xu HF, et al. (2019) A Disinhibitory Microcircuit Mediates Conditioned Social Fear
同时进行多个波长的刺激,从而实现不同的控制效果。其二是时间常数toff,即通道关闭时间,该时间决定了光通道/受体的开放时间和脱敏时间,影响光脉冲的时间和频谱设定。 在光遗传学基因导入策略上,病毒是目前使用最为常见和广泛的方法,因为病毒导入技术具有快速、灵活多样、不受脑区限制等诸多优势。目前光遗传研究中使用较多的是慢病毒和AAV病毒,腺病毒和HSV也有使用。后两者由于安全性问题,使用的不是很多。在病毒导入技术的应用上,采用光遗传学研究神经系统功能发生如下两个演变。 一、病毒











