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- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Heat Shock Transcription Factor 4 (HSF4)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 30.7kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Glu159~Asp411 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
EL RQQNEILWRE VVTLRQSHSQ QHRVIGKLIQ CLFGPLQTGP SSTGAKRKLS LMLDEGSACS ASAKFNACPV SGALLQDPYF IQSPLPETTL GLSPHRARGP IISDIPEDSP SPEGHRLSPS GGCRRVKGLA LLKEEPASPG GDGEAGLALA PNECDFCVTA PPPLPVAVVQ AILEGKGSYS PEGPRSVQQP EPRGPREVPD RGTLGLDRGN RSPESLLPPM LLRPAPETLE PVAPVDVLGP SLHGREWTLM D
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验重组菌的生长温度，降低培养温度是减少包涵体形成的最常用的方法，较低的生长温度降低了无活性聚集体形成的速率和疏水相互作用，从而可减少包涵体的形成[4]。 2、 添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂，培养E.coli时添加高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖可以阻止分泌到周质的蛋白质聚集反应，在最适浓度范围内添加这些添加剂不会影响细胞的生长、蛋白质的合成或运输，其它促重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂还有乙醇（诱导热休克蛋白的表达）、低分子量的巯基或二硫化合物（影响细胞周质的还原态，从而影响
是一种功能强大的分析工具，可用于基因或基因产物的功能和调控研究，用于生成转基因生物，并用作基因治疗方法。 基因表达 转染最常通过使用质粒载体或 mRNA 在培养细胞(或动物模型)中表达目的蛋白。利用真核细胞中的蛋白表达可以生成经过适当折叠和翻译后修饰的重组蛋白。另外，将带有可检测的标记物及其他修饰的蛋白质导入细胞，可用于启动子和增强子序列或蛋白: 蛋白相互作用的研究。 此外，根据转染策略的不同，转染还可应用于各种形式的生物生产。例如，导入重编程转录因子可以生成诱导多能性干细胞（iPSC）。另一
Wnt与Hedgehog：两条"平行"通路，信号运行逻辑竟不谋而合？
-catenin，让通路处于低活性静默状态。 · Hedgehog通路：Ptch受体持续压制SMO，GLI转录因子被剪切为阻遏形式，通路全程关闭。 只有在配体刺激下，抑制体系逐步失活，转录因子得以入核启动下游表达。 这种“先抑后启”的特殊模式，在所有信号通路中极其罕见，是两条通路最本质的共性特征，也是区别于其他通路的核心标志。 RTK和GPCR通路的核心调控机制与Wnt和Hedgehog信号通路的比较 Sci Signal. 2026 Jul 7;19(945):eadz5029. 共性二：脂质修饰限定
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