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无
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1000
- 供应商:
cloud-clone corp(优尔)
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50ug
优尔生的一级代理:杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区,已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证,以提供生命科学科研用检测试剂为主,75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存,能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及72463种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台,包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核(E.Coli)表达系统与真母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞)表达系统的重组蛋白表达平台。抗体项目部拥有完备的单克隆抗体和多克隆抗体制备平台。免疫应用部负责检测试剂盒的研制,主要是ELISA和CLIA试剂盒。成品检测部负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产成品的检测及质量控制。公司实行三级质量控制,包括原料检测、半成品检测及成品检测。
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文献和实验重组菌的生长温度,降低培养温度是减少包涵体形成的最常用的方法,较低的生长温度降低了无活性聚集体形成的速率和疏水相互作用,从而可减少包涵体的形成[4]。 2、 添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂,培养E.coli时添加高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖可以阻止分泌到周质的蛋白质聚集反应,在最适浓度范围内添加这些添加剂不会影响细胞的生长、蛋白质的合成或运输,其它促重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂还有乙醇(诱导热休克蛋白的表达)、低分子量的巯基或二硫化合物(影响细胞周质的还原态,从而影响
是一种功能强大的分析工具,可用于基因或基因产物的功能和调控研究,用于生成转基因生物,并用作基因治疗方法。 基因表达 转染最常通过使用质粒载体或 mRNA 在培养细胞(或动物模型)中表达目的蛋白。利用真核细胞中的蛋白表达可以生成经过适当折叠和翻译后修饰的重组蛋白。另外,将带有可检测的标记物及其他修饰的蛋白质导入细胞,可用于启动子和增强子序列或蛋白: 蛋白相互作用的研究。 此外,根据转染策略的不同,转染还可应用于各种形式的生物生产。例如,导入重编程转录因子可以生成诱导多能性干细胞(iPSC)。另一
无需抗体、跨物种通用:三篇高水平论文实证DAP-seq如何助力植物转录调控?
表达带有亲和标签(如Halo-tag)的转录因子蛋白。 基因组捕获:提取物种基因组DNA,打断后构建DNA文库。 亲和纯化:将表达的重组蛋白与基因组DNA文库孵育,利用亲和磁珠捕获蛋白结合的DNA片段。 高通量测序:洗脱结合DNA,进行高通量测序,通过生物信息学分析鉴定全基因组结合位点。 核心优势: 传统ChIP-seq DAP-seq 需要特异性抗体 无需抗体,通用亲和标签 需要稳定转基因植株 无需转基因,体外操作 物种依赖性强 适用于任何有参考
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






