2×Es Taq MasterMix(含染料)

无毒核酸电泳染料SUPER Green I使用方法

电泳方法：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉      冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。 ●  使用方便：对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶     等）没有抑制作用。 ● 经济：价格比银染便宜。 SUPER Green Ⅰ使用方法简介 1．胶染法（用法同EB）   （推荐方法，见图1） （1） 制胶时加入SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至50℃左右，每100mL胶中加入3～5μL SUPER Green I 核酸染料

革命性的克隆新技术及闪电般扩增速度的Taq酶！

Fast Taq DNA Polymerase都能做到！产品特点：1. 超快速DNA合成(10-15 s/kb)。2. 大幅度提高保真性，约为Taq 酶的3倍，接近Pyrococcus furiosus DNA聚合酶（Pfu）的水平。3. 高退火温度。在比Tm值高3 °C的条件下，引物仍能有效与模板配对结合，有效打开二级结构，避免引物二聚体的形成，提高扩增特异性和效率。4. 能够从含抑制剂较多的模板直接扩增。5. PCR 产物3’末端有一个“A”碱基，可以直接用于T-载体连接克隆

PCR 不必“摸条件”

bp 片段，以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板：菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序：同上 a 扩增程序同。 结果：Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1．大肠杆菌DNA扩增 模板：大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序： 循环数 Step 温度