- ¥8100
- THERMO
- M48720-33CN
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
● 可以应用于血液收集管和其他试管或离心管的振荡
● 两种振荡器：一种是固定速度和振荡角度的Speci-Mix；另一种是振荡速度和角度可调的Vari-Mix
● 可容纳的试管尺寸是 10 mm ~ 30 mm（试管体积为 3 mL ~ 50 mL）
● 振荡平台可以正反两用，正面可容纳并固定长度为 110 mm 以内的试管，反面可以放置任何长度的试管
● 振荡平台表面带有白色防滑硅胶垫，可以方便识别标签和观察样品的变化
● 试管可以轻松地取放，无需关闭振荡器
● 提供稳定和温和有效的振荡过程
● 运行环境为温度 4 ~ 40℃，湿度 20 ~ 80%
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文献和实验#2 Forward Master Mix”,etc. 6.Using the table below,each group will prepare master mixes for each DNA template with primer to be sequenced.Begin by adding the water first,Reaction Buffer,DNA and primer,and Thermo Sequenase polymerase last.**Important
积14μl。2．链延伸/终止反应(1)稀释T7DNA聚合酶：取2μl(或4μl)冷的酶稀释缓冲液至1只微量离心管中，加入0.5μl(或lμl)T7DNA聚合酶，用加样器轻轻抽吸和排出而混匀，置冰浴中待用。(2)另取4只微量离心管，分别用记号笔标明“A”、“G”、“C”和“T”。依次将A-Mix、G-Mix、C-Mix和T-Mix液各2.5μl分别加入这4只微量离心管中，置37℃预温1分钟以上 (说明：4种mix液各又分为short和long两种，前者中ddNTP浓度较高，用于(3)标记反应：在操作
RNase Inhibitor (40U/µl) 1µl dNTP Mix(10mmol/L) 1µl 4．轻轻混匀后离心3~5秒。加入1µl M-MLV RT（200U/µl），终体积为20µl。 6．反应混合物37℃水浴40~60分钟(如果采用随机九合引物则预先
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