- ¥15957
- THERMO
- M79730-33CN
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
产品特色
● 用于杂交实验，蛋白质研究和染色、脱色
● 振荡角度可以调节，范围是距水平 1 ~ 48°
● 振荡速度可调，范围是 5 ~ 30 rpm
● 防滑白色橡胶平台可拆卸灭菌，尺寸是 32×27 cm
● 可选择连续运行
● 定时器可在 60 Hz 电源下定时 2 小时，或在 50 Hz 电源下定时 3小时
● 运行环境为温度 4 ~ 40℃，湿度 20 ~ 65%
● 可以选配可调节多功能平台用于放置锥形瓶、试管架和其他容器
● 可以选配双层平台提高处理量
● 表面经过防化学腐蚀处理，易于清洁
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1. 如何选择合适的限制酶切位点？ 在载体构建实验过程中，限制性酶切位点的选择是决定克隆成功率和后续实是否顺利的关键步骤。选择时需综合考虑载体特性、目的基因序列、酶的反应特性及实验需求，我们可以从以下几个角度分析： ①确保酶切位点在载体和目的基因上均存在且唯一：这是选择的基本要求，避免载体被切成多个片段； ②通过双酶切实现 「定向克隆」，避免反向连接：单酶切可能会导致目的基反向插入载体（该情况会导致表达失败），因此建议优先选择两种不同的限制酶进行双酶切，利用其产生的不同粘性末端（或平末端）实现
#2 Forward Master Mix”,etc. 6.Using the table below,each group will prepare master mixes for each DNA template with primer to be sequenced.Begin by adding the water first,Reaction Buffer,DNA and primer,and Thermo Sequenase polymerase last.**Important
库存信息及过期信息。一方面节省了日常手动盘库的时间，另一方面还帮我们实验室减少了至少30%的试剂浪费，节省了不少经费。 总结： 在我看来，不论是传统的方法还是配合实验室管理软件来管，总的来说，最好用最有效的方法就是最科学的方法。不过从长远的角度来看，结合实验室软件还是有必要的，毕竟现在是互联网时代，手工管理的效率实在是太低。 如果你再也不想实验室管理又忙又乱，那就也来试试iLab智慧实验室吧！iLab免费注册地址链接：s.ilab.cn。 哦，对了，iLab
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
