易必迪 ibidi 载玻片移动架(8片)/μ-Slide R

ibidi：细胞培养、免疫荧光等细胞实验好帮手

1.一体化小室——细胞培养&显微成像两用玻片/皿 细胞免疫荧光实验你是怎么做的？ 还在用小玻片，先泡酸、再晾干、再 coating、再种细胞、染色、最后封片成像？ 那您太 out 了吧！ 使用 ibidi 产品，先养细胞、然后直接固定、染色、成像，在培养皿/玻片上全部搞定！绝对能帮您把细胞养好、又帮您省时省力的获得漂亮的成像结果（见图 1）！ 2.ibidi 产品底部媲美盖玻片厚度，为高分辨率显微成像而设计的光学特性 德国 ibidi 公司专利研发的μ-Slide

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

参数，产生TIF文件的标题以及保存TIF图象的结果。八个样本引进的数据平均为每一个象素，转换为二进制整数，为校正图象的变化，轮流进行的扫描，然后保存。使用者可以看见大屏幕的示波境波形就是每次扫描的平均值，最小值和最大值统计。 操作 自动化分级操作搜索扫描模式，在X轴的方向上连续地通过显微镜载玻片，然后在Y轴的方向上移动一个像素的位置，产生一个bi-方向的光栅模式。X轴的信号解码器是由特殊设计的触发回路处理的，取消了每次扫描后的随动震动，产生了在所有方向上的A/D转换的清晰触发。回路保证了微米

实验8 植物叶子气孔密度和面积的测定

镜 物镜测微尺 　　绘图仪（或显微镜描绘器） 载玻片、盖坡片 　　毫米方格纸 操作步骤 　　1．测定气孔数目及密度 　　将新鲜叶子上（或下）表皮制片，置于显微镜下计算视野中气孔的数目（用低倍镜还是用高倍镜，决定于表皮上气孔的数目），移动制片，在表皮的不同部位进行5梍6次计数，求其平均值。随后用物镜测微尺量得视野的直径，则半径r为已知，按公式S=r2 (S为视野面积)计算视野面积，用视野中气孔的平均数/视野面积，即可求出气孔的密度，以“气孔