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小鼠骨髓间充质干细胞完全培养基(无血清)

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  • ¥450 - 2000
  • 中乔新舟已认证
  • PCM-M-78
  • 中国
  • 2025年11月25日
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      中乔新舟

    • 英文名

      Mouse bone marrow mesenchymal stem cells complete culture medium

    • 规格

      100mL/500ml

    规格:100mL产品价格:¥450.0
    规格:500ml产品价格:¥2000.0

    产品形态

    液体

    产品浓度

    产品规格

    100mL/500ml

    细菌检测

    阴性

    真菌检测

    阴性

    支原体检测

    阴性

    细胞生长实验

    细胞生长良好,形态正常

    内毒素含量(EU/mL)

    ≤3

    储存条件

    2℃-8℃/-20℃,避光储存

    运输条件

    冰袋冷藏/干冰运输

    有效期

    100ml 完全培养基保质期为3个月;500ml 添加物因单独包装可保存:12个月

    注意事项

    1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。
    2、本产品无血清含双抗,如无特别需要不用额外再添加双抗,可以直接使用。
    3、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
    4、所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。
    5、本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    产品细节图片4

    产品细节图片5

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    相关实验
    • 无血清培养基完全培养基体外诱导扩增 CIK细胞

      【摘要】 目的 比较无血清培养基(AIMV)与完全培养基(CM)体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较,无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14~17天),但增殖倍数高

    • 细胞上清液提取常见问题解析

      。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续

    • 专业科普:高质量细胞上清液外泌体如何提取

      首先,从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞,因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的,无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的,而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体,因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢? 这里需要了解一个大原则:在细胞正常生长的条件下,尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一,可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二,通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基,维持细胞

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