TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒AP显色系统

【求助】凋亡的问题？

标记(TdT 2m ediatedx2dU TP n ick end labeling, TUN EL ) 技术, 是目前原位检测细胞凋亡最敏感、快速、特异的新方法, 已广泛用于生物、医学研究领域。TdT-mediated dUTP-biotin nick end labeling (TUNEL)是一种用来检测细胞凋亡(apoptosis)的分析方法.细胞凋亡有一项重要的特征为细胞内的DNA会碎裂成片段(DNA fragmentation),TUNEL可以有效的去探测DNA片段的产生,所以可以传达细胞凋亡

TUNEL 检测细胞凋亡原则及经验总结

的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。由此，TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型，绿色荧光)为例) TUNEL检测：使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min，再使用二甲苯脱蜡2次，每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗，便于后期试剂能充分、均匀的结合反应

关于细胞凋亡的讨论

的细胞则没有悬浮细胞原位杂交合荧光标记检测凋亡 pljgirl: 请教悬浮细胞原位杂交合荧光标记检测凋亡的经验。我现在想拿这些悬浮的细胞检测其凋亡情况和做原位杂交，不知道细胞如何贴到载波片上，应该用何固定液固定？固定后如何保存？ XTYang: 用Cytospin甩到载玻片上。固定用甲醇、乙醇、paraformaldehy都可以，要根据具体实验而定的。 pljgirl: 我的细胞是加了一种新药，不同的剂量，想看药物诱导细胞凋亡的情况，用cytospin时每组细胞要求甩的细胞数一样吗？因为我收