2-溴吡嗪

经验分享｜生物发光成像标记物选择

内下降约 70%。GLuc 突变体则具有更持久的类发光动力学，腔肠嗪必须通过静脉或心脏内注射系统注射进行动物成像，这极大地限制了动物的吞吐量。最后，GLuc 发出蓝光，峰值为 480 nm，限制了组织在体内成像的穿透。特别地，GLuc 在表达后，可有效从哺乳动物细胞中分泌出来，因此可以通过检测量化细胞培养基中荧光素酶活性。 NanoLuc 荧光素酶（NLuc）是一种来源于深海虾的新型荧光素酶，其分子量只有 19 kDa，可从哺乳动物细胞中分泌出来，也不需要翻译后修饰。不依赖于 ATP，底物

研究应用｜使用 NanoBiT 技术进行的蛋白质相互作用细胞内定位成像

和 NLS-FKBP/RRB NanoBiT 的细胞内定位 实验条件： 显微镜：IXplore Live for Luminescence 显微镜系统 相机：imagEM EM-CCD 相机 (Hamamatsu Photonics) 物镜：LUCPLFLN60XPH 成像透镜：0.35X EM 增益：1200 呋喃嗪浓度：1/200 稀释 西罗莫司最终浓度：30 nM 曝光时间：相衬 50 ms/生物发光 3 min/荧光 100 ms 图 4 显示了西罗莫司刺激前后的 NLS-FKBP

Nature：揭秘常用降压药作用机制，冯亮团队破解关键转运蛋白结构

高血压是影响全球约三分之一成年人的常见慢性病，也是导致中风、缺血性心脏病、慢性肾病和其他心血管疾病的主要危险因素。每年，全球超过 1000 万人的死亡都与之有关。1957 年，氯塞嗪（chlorothiazide）问世，拉开了使用噻嗪类利尿剂治疗高血压的帷幕。现在，这类兼具疗效与安全性的口服降压药仍是治疗高血压的一线药物。 科学界已经知道，噻嗪类降压药的降压效果，是通过抑制钠氯协同转运蛋白（NCC）——一种能调控离子和酸碱平衡的关键蛋白——的功能来实现的。然而，该过程背后的分子机制仍不清