- ￥1 - 2680
- KALANG/进口品牌
- 中国/美国
- kl853Hu01
- 2025年07月10日
- WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- Rabbit，兔
- Homo sapiens (Human)
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明书
- 亚型：
见说明书
- 形态：
粉末/液体
- 保存条件：
-20oC 至 -80oC
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
未标记
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 宿主：
Rabbit，兔
- 应用范围：
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度：
200ug/ml
- 靶点：
见说明书
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to Caskle 8 (CASP8)
- 抗体名：
胱天蛋白酶8(CASP8)多克隆抗体
- 规格：
100ug/200ug/100ug/200ug/100ug/200ug
| 规格： | 100ug/200ug | 产品价格： | ￥600.0-￥2400.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ug/200ug | 产品价格： | ￥1.0-￥2680.0 |
| 规格： | 100ug/200ug | 产品价格： | ￥650.0-￥1800.0 |
www.klbscience.com
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
选择动物时应考虑抗原和免疫动物的种属差异，种系相近会影响免疫效果，一般要求动物适龄，健康，体重符合要求。常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。动物接受免疫的乳液量小鼠为1.0~2.0 ml， 家兔为2~4 ml。添加佐剂可帮助抗原在注射部位缓慢释放，增加免疫效果，常用佐剂为弗氏不完全佐剂。
初次免疫后要经过2~3次以上的加强免疫以形成较高水平的IgG抗体。初次免疫和再次免疫之间，小动物一般间隔10~14天，大动物间隔60天左右。在每次加强免疫后，进行抗血清效价测定，当效价达到理想状态时，便采集抗血清。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。也可采用尾巴或眼眶取血，静置待血液凝固成血块收缩析出血清，3000rpm离心15 min，取上清。这个过程要注意动物的养护，耗时长，但得率低，得到的血清还需进一步的纯化。
4. 免疫血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存
建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
由于多克隆抗体具有成本低、制备周期短且制备步骤相对简单、可识别多个表位等优点，在科研领域应用非常广泛。以上就是关于多克隆抗体制备的一个基本流程。供大家参考。
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文献和实验法等都可以），总之就是越简单越好。洗脱过程尽里在低温完成，洗脱下的组分应该在冰盒上放置，洗脱下来后的成份应该立即调节pH至中性，调节pH应该使用缓冲液，而不应该直接使用强酸或强碱，Na2HPO4、Na2CO3和Tris等缓冲液是用来作为中和液的不错选择。需要指出的是，如果需要将抗体进行偶联荧光素或者酶的时候，就不能使用Tris作为中和液，否则会影响后面的边接效率。 8. 抗体的保存 抗体纯化完后，必须采取合适的保存，否则很容易就失去活性。 总的来说有这么几个方面需要注意：
功能障碍。这种急性危重疾病发病机制仍然很大程度上未知。 在秀丽隐杆线虫中，热应激通过钙网蛋白和蛋白酶钙蛋白酶导致普遍的坏死细胞死亡——这些蛋白质的消耗限制了热应激引起的这些线虫的致死率。在脊椎动物中，程序性细胞坏死是由混合谱系激酶域样 (MLKL) 或 gasdermin 家族蛋白（例如 gasdermin D）介导的，它们在激活时会在细胞质或细胞内膜上形成孔。 热应激触发 RIPK3 依赖性细胞死亡（图源自 Science ） MLKL 被受体相互作用蛋白激酶 3 (RIPK3) 依赖
质组测序，但不一定能够保证成功。 多克隆：样品中包含具有不同序列的抗体，定量范围通常较大。如来源于血清的抗体被表征为多克隆抗体。 寡克隆：样品包含数量有限的抗体系谱，由决定簇互补区（complementarity determining regions, CDRs）所定义。 由上述抗体分类出发，抗体从头测序分为单克隆抗体从头测序、多克隆抗体从头测序和寡克隆抗体从头测序。本文主要针对单克隆抗体从头测序进行阐述。 为什么需要抗体从头测序？ 复原单克隆抗体重链和轻链序列的通用方法有两种。最直接
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