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- 2025年07月15日
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4℃,避光,6个月
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10
- 供应商：
上海乔羽生物
- 规格：
100ml
上海乔羽生物科技有限公司，长期供应RNA杂交缓冲液(无甲酰胺)100ml,保证产品质量及售后，欢迎新老客户来电垂询！
RNA杂交缓冲液(无甲酰胺)100ml
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RNA杂交缓冲液(无甲酰胺)100ml乔羽生物在线咨询（电话：021-51867124 QQ：3063139112）上海乔羽欢迎 您的来电，我们将诚心诚意为您服务！
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文献和实验，用DEPC H2O清洗，将膜放在滤纸上面，夹好，4度下保存，或者直接进行预杂交。 UV杂交（有助于RNA结合到膜上面）。 五、预杂交和杂交 预杂交和杂交 buffer： 100ul 20×SSC 25ml （5×SSC） 甲酰胺 50ml （50%） N-lauroylsarcosine： 0.1g（0.1%） 20% SDS 100ul（0.02%） blocking reagent
73.0ml c. 加热至100℃溶解凝胶，然后置50℃水浴箱降温。加17ml甲醛，混匀并立即倒胶。须在通风橱内带手套操作，用一电泳槽专供RNA电泳。 Northern印迹 1．当凝胶仍在电泳时，裁一张与凝胶大小相同的滤纸，以20×SSC浸泡。 2．安装转移装置，盘内倒入杂交缓冲液（20×SSC）。在缓冲液平面上做一平台，将凝胶盘倒置，并盖三张经20×SSC
。 10.杂交：在杂交管内加约50ml杂交液，将膜卷起放入，注意RNA面朝内,于64℃预杂交1-4hr 11.探针准备：预先挖胶回收的PCR 产物或酶切产物（better），测浓度，跑胶验证后，按以下体系加入 DNA 3 ml（约200ng） ddH2O 10 ml DNTP（1.67mM） 4 ml 杂交Buffer 10 ml Klenow Fragment 2 ml α-dCTP* 5 ml 先加入DNA 和 ddH2O,100℃变性10min，冰上放
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