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- 2025年09月25日
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大量
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联硕生物
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低温
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1瓶
一种浓缩型 (100X) 无菌溶液，预期用作人乳腺上皮细胞的完整培养环境中的一种组分。每瓶 5 ml 的 MEGS 包含乳腺上皮细胞培养所需的所有生长因子、激素和组织提取物，刚好添加至一瓶 500 ml 培养基 171 内。
一瓶 500 ml 培养基在添加 MEGS 后，各组分的终浓度如下：
•牛垂体提取物 (BPE) (0.4% v/v)
•重组人胰岛素样生长因子-I (0.01 μg/mL)
• 氢化可的松 (0.5 μg/ml)
•人表皮生长因子 (3 ng/ml)
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文献和实验MCF-7 是常用的人乳腺癌细胞系，保留了分化乳腺上皮的多种特性，包括胞质雌激素受体相关反应、圆顶样结构形成能力以及 WNT7B 癌基因表达等。由于该细胞生长速度相对较慢，且在不同培养条件下可能呈现团簇、岛状扩散、贴壁率低等状态，实验中需要重点关注倍增时间、传代比例、培养基配方和接种密度。 一、MCF-7细胞倍增时间 MCF-7 细胞并不属于快速增殖型细胞。根据不同数据来源，其倍增时间存在一定差异：NCI-DTP 数据中最快记录约为 25.3 小时，DSMZ 数据中的常规范围约为 30-72
Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
1/2 通过调控 ERα 及 YAP/TAZ 的降解，决定原始乳腺上皮细胞（PHBECs）的分化，及 ER + 乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性。 图片来源：Nature 作者发现，抑制 LATS1/2 的表达促使 PHBECs 往腔面型（Luminal）方向分化，产生具有强自我更新能力（self-renewal）的腔面谱系细胞。在机制上，LATS1/2 可以通过结合 ERα 并募集泛素连接酶底物受体 DCAF1/DCAF13，通过泛素 - 蛋白酶体途径诱导 ERα 的降解，且这一过程不依赖其激酶
细胞培养基的种类繁多，细胞培养方式也较多，如何正确地使用培养基及最大程度地保持培养基的营养以维持细胞的生长，对每个细胞培养工作者都很重要。培养基的使用依据不同的培养基种类、培养方式、细胞种类的不同而存在差异。1、细胞培养液的构成细胞培养液指细胞生长的液体环境，一般指完全培养液，添加了血清、水解乳蛋白、各种添加剂等可以直接使用的培养液。1.1 细胞培养基&血清模式血清对于在传统培养基配方中生长和增殖的大多数细胞系来说是需要的，因为大多数单独的培养基并不能提供细胞生长所需要的全部营养，如MEM培养
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