Dubos肉汤白蛋白

超滤技术的应用

在生物大分子的制备技术中，超滤主要用于生物大分子的脱盐、脱水和浓缩等，并具有成本低，操作方便，条件温和，能较好地保持生物大分子的活性，回收率高等优点。超滤分离法的典型用途1.对蛋白质、酶、DNA、单克隆抗体、免疫球蛋白进行浓缩和脱盐2.药物、激素的分析3.从PCR扩增的DNA中去除引物4.去除标记的氨基酸和核苷酸5.HPLC样品制备6.样品的除蛋白7.从生物体液、发酵肉汤培养基中纯化抗生素、激素和药物8.从细胞悬液、裂解液中回收生物分子9.对蛋白质、酶、细胞、DNA、生物分子、抗体和免疫

血培养操作指南

~30℃。 说明：虽然分枝杆菌并不是需要特别复杂营养的微生物，但是为了更好地从血标本中分离出分枝杆菌，需要在肉汤培养基中补充脂肪酸（如油酸）、白蛋白和二氧化碳。一些分枝杆菌菌种（如日内瓦分枝杆菌、嗜血分枝杆菌）还需要分枝菌素、血红素、血红蛋白或枸橼酸铁铵这样的添加剂。 快速生长的分枝杆菌（如偶发分枝杆菌、龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌、产粘液分枝杆菌等）所致菌血症则大多与长时间留置静脉导管污染有关。 2.2 婴幼儿血培养 要求：婴幼儿血培养一般采用两只需氧瓶为一组血培养，仍然采用双侧双瓶

DNA重组技术

.Cl(pH7.6) 50mmol/K MgCl2 50mmol/L二硫苏糖醇 500μg/ml牛血清白蛋白（组分Ｖ.Sigma产品）（可用可不用） 该缓训液应分装成小份，贮存于－20℃。 另外，再设立两个对照反应，其中含有（１）只有质粒载体；（２）只有外源ＤＮＡ片段。如果外源ＤＮＡ量不足，每个连接反应可用50-100ng质粒ＤＮＡ，并尽可能多加外源ＤＮＡ，同时保持连接反应体积不超过10μl。可用至少３种不同方法来测定Ｔ４噬菌体ＤＮＡ连接酶的活性。大多数制造厂商（除New