- ￥3870
- Sino Biological
- 北京
- 12046-H07E
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human NQO1 / DT-diaphorase Protein (His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
50 µg
蛋白名称：Human NQO1 / DT-diaphorase Protein (His Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the mature form of human NQO1 (P15559-1) (Met1-Lys274) was expressed with a polyhistide tag at the N-terminus.
表达宿主：E. coli
蛋白纯度：> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：Please contact us for more information.
预测N端：His
蛋白分子量：The recombinant human NQO1 consists of 290 amino acids and predicts a molecular mass of 33 KDa. It migrates as an approximately 33 KDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：P15559-1
蛋白氨基酸序列：Met1-Lys274
蛋白标签：N-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验纯化和检测标签蛋白的表达。 图1 Gateway技术的灵活性 目的基因克隆进入门载体后，可以同时转移目的基因到多个目的载体。 Gateway利用了位点特异重组，所以在构建入门载体后，不再需要使用限制性内切酶和连接酶。一旦您拥有了一个入门克隆，就可以多次使用它，转移您的目的基因到Gateway改造过的各种表达载体（目的载体）。 此外，由于在重组时DNA片段的阅读框和方向保持不变，因而您不必再为新的表达克隆测序担心。在使用每一种新的表达系统时，将会节省您更多的时间。 二、一项
I），以便可以通过双酶切将目的片段定向的克隆到原核表达载体pGFPUv上（附录图4.3）。 为了便于后续实验可以用金属螯和层析的方法分离和纯化目的蛋白，我们改造了pGFPUv，在其上加了6×His标签。 【试剂与器材】 （一）试剂 1.总RNA（或mRNA） 2.RNA酶抑制蛋白（RNase Inhibitor） ：40 U/mL 3.dNTP 混合物 (各10 mM) 4.oligo(dT)12-18：2.5 ?mol/L 5.10*逆转录合成缓冲液（10?RT
expression，SAGE） SAGE其原理是以mRNA为模板，用生物素标记的Oligo（dT）为引物合成双链cDNA，以限制酶进行酶切，捕获cDNA 3′端；产物被分为两部分，分别与包含有标签内切酶位点的A、B连接子相接。经过酶切，就有可能得到只有9~10bp的标签序列。每两个标签的钝端结合后成为PCR的模板，以基于A、B连接子的引物进行PCR反应的结果是得到了大量每条包含两个不同来源标签的序列，接下来再用限制酶酶切、连接，就能将多个不同的标签链接在一起，克隆至质粒载体中后集中测序。SAGE可以检测不同
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