- ￥2310 - 15050
- Sino Biological
- 北京
- 16139-H02H
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human B7H7 / HHLA2 Protein (ECD, Fc Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
50 µg/500 µg
| 规格： | 50 µg | 产品价格： | ￥2310.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 µg | 产品价格： | ￥15050.0 |
蛋白名称：Human B7H7 / HHLA2 Protein (ECD, Fc Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human HHLA2 (NP_009003.1) (Met1-Asn344) was expressed with the Fc region of human IgG1 at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 90 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性：1.Measured by its binding ability in a functional ELISA. 2.Immobilized human TMIGD2(Cat:13820-H08H) at 10μg/mL (100μL/well) can bind human HHLA2-Fc(Cat:16139-H02H), the EC50 of human HHLA2-Fc is 0.3-3μg/mL.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Ile 23
蛋白分子量：The recombinant human HHLA2 consists 560 amino acids and predicts a molecular mass of 63.7 kDa.
蛋白NP号：NP_009003.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Asn344
蛋白标签：C-human IgG1-Fc
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
重要的作用是促使细胞因子的高效分泌，因为Th2一旦靠拢B细胞并获得激活信号之后，胞质中的细胞骨架蛋白和专司分泌功能的细胞器(如高尔基体)通过微管组织中心。 3.CD40-CD40L的配接具有重要意义 一系列实验提示CD40L-CD40在B细胞应答中十分重要：①单用T细胞分泌的细胞因子，不能完成T细胞的辅助功能；②活化的Th细胞，用化学试剂固定的方法终止其产生细胞因子，仍然可以诱导B细胞增殖。甚至单用提取的活化Th的细胞膜，也能活化B细胞；③抗CD40L的抗体可以封闭T细胞依赖的B
洗脱液，接着按照3.2b进行）2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
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