- ￥3870
- Sino Biological
- 80189-R08H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µg
蛋白名称：IL21 Receptor蛋白, IL21 Receptor protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the rat IL21R (Q5EBB1) (Met1-Pro236) was expressed, fused with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Immobilized rat IL21R-His at 10 μg/ml (100 μl/well) can bind biotinylated rat IL21-His (Cat:80200-R08B), The EC50 of biotinylated rat IL21-His (Cat:80200-R08B) is 4.6-10.9 ng/ml.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Cys 20
蛋白分子量：The recombinant rat IL21R comprises 228 amino acids and predicts a molecular mass of 26.5 kDa. The apparent molecular mass of the recombinant protein is approximately 43-48 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions due to glycosylation.
蛋白NP号：Q5EBB1
蛋白氨基酸序列：Met1-Pro236
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
Immunity：「填补教科书」董晨院士团队解析 IL-17D 重要功能，并首次发现其受体
到了大约 260 个蛋白。作者重点研究了其中 21 个跨膜蛋白，并在 293T 细胞中表达其 cDNA，以检测其与 IL-17D 的结合，最终发现 IL-17D 特异性结合表达 CD93 的 293T 细胞。 图片来源：Immunity进一步的实验发现，CD93 的胞外 CTLD 结构域以及 CTLD 与 EGF 样重复序列之间的未知结构是 IL-17D 结合所必需的。此外，表面等离子体共振实验也证实了 IL-17D 与 CD93 的结合。因此，CD93 可能是 IL-17D 的相互作用蛋白。进一步
肝炎病毒包膜E2蛋白相同的亲和结合力3。另外，有阴离子转运载体AE1结构域的重组蛋白被标记且用Rho1D4系统纯化后表现出与红细胞来源的AE1蛋白有相同的硫酸外排速率。4） 利用Rho1D4纯化膜蛋白图解简述步骤1：结合：将Rho1D4标记的蛋白与载有Rho1D4抗体的琼脂糖一同孵育使得目标蛋白被固定在吸附材料上。 步骤2：清洗：将杂蛋白和其他裂解液成分洗去，留下与亲和基质结合的目标蛋白。 步骤3：洗脱：过量Rho1D4肽与基质竞争性结合，释放出目标蛋白在洗脱液中收集。 表
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