- ￥2570 - 33435
- Sino Biological
- 北京
- CT030-R08H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Rat FCGRT & B2M Heterodimer Protein
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1.00 mg/20.00 µg/50.00 µg/100.00 µg
| 规格： | 1.00 mg | 产品价格： | ￥33435.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20.00 µg | 产品价格： | ￥2570.0 |
| 规格： | 50.00 µg | 产品价格： | ￥5170.0 |
| 规格： | 100.00 µg | 产品价格： | ￥5170.0 |
蛋白名称：Rat FCGRT & B2M Heterodimer Protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the extracellular domain (Met 1-Ser 298) of rat FCGRT (P13599) was fused with a polyhistidine tag at the C-terminus, constructed the plasmid 1; A DNA sequence encoding the rat B2M (P07151) (Met 1-Met 119) constructed the plasmid 2. The two plasmids were co-expressed and the FCGRT/B2M heterodimer was purified.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Ala 23 & Ile 21
蛋白分子量：The recombinant heterodimer of rat FCGRT&B2M comprises 386 (287+99) amino acids and has a calculated molecular mass of 44 (32.4+ 11.6) KDa. The apparent molecular mass of rat FCGRT&B2M heterodimer is approximately 35 & 12 KDa respectively in SDS-PAGE.
蛋白NP号：P13599 & P07151
蛋白氨基酸序列：Met1-Ser298 & Met1-Met119
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 26S 蛋白酶体 (26S PSM)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 26S PSM 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 26S PSM 与单抗结合，加入生物素化的抗人 26S PSM
近年来，重组蛋白的应用有了显著增长，与此同时，用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来，多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化，已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签（His-tag）是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签，His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析（immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC）被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白
肝炎病毒包膜E2蛋白相同的亲和结合力3。另外，有阴离子转运载体AE1结构域的重组蛋白被标记且用Rho1D4系统纯化后表现出与红细胞来源的AE1蛋白有相同的硫酸外排速率。4） 利用Rho1D4纯化膜蛋白图解简述步骤1：结合：将Rho1D4标记的蛋白与载有Rho1D4抗体的琼脂糖一同孵育使得目标蛋白被固定在吸附材料上。 步骤2：清洗：将杂蛋白和其他裂解液成分洗去，留下与亲和基质结合的目标蛋白。 步骤3：洗脱：过量Rho1D4肽与基质竞争性结合，释放出目标蛋白在洗脱液中收集。 表
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