α酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）测试盒

α酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）测试盒

---

α酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）测试盒 为青岛捷世康根据实验经验生产，产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务（山东省内可上门取样）产品具有灵敏度高，快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

产品资料 工作原理 订购流程 合作单位

试剂一：液体30mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入5ml 蒸馏水充分溶解待用； 试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入50μL 试剂七使粉剂润湿，然后加入10ml 试剂一， 转入烧杯中沸水浴磁力搅拌溶解后待用； 试剂四：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入20ml 蒸馏水充分溶解待用； 试剂五：液体3mL×1 瓶，4℃保存； 试剂六：液体1.5mL×1 支，0.05mg/ml 标准酪氨酸溶液，4℃保存； 试剂七：液体1.5mL×1 支，4℃保存
	电子名片

工作原理：
α-KGDH（EC 1.2.4.2）广泛存在于动物、植物微生物和培养细胞的线粒体中，是三羧酸循环调控关α-KGDH 催化α-酮戊二酸、NAD+ 和辅酶A 生成琥珀酰辅酶A、二氧化碳和NADH，NADH在340 nm 有特征吸收峰，以NADH 的生成速率表示α-KGDH 活性。键酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅酶A。
测定意义：
α-KGDH（EC 1.2.4.2）广泛存在于动物、植物微生物和培养细胞的线粒体中，是三羧酸循环调控关键酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅酶A。
标本处理：
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
1、称取约0.1g 组织或收集500 万细胞，加入1mL 试剂一和10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2、将匀浆600g，4℃离心5min。
3、弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。
4、上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的α-KGDH（此步可选做）。
5、在步骤④的沉淀中加入200uL 试剂二和2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3 秒，间隔10 秒，重复30 次），用于线粒体α-KGDH 活性测定。
为什么选择青岛捷世康？
1、万余种产品库存，现货供应，避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。
2、专业的客服人员解答，消除您心中对实验试剂选择的各种不确定。
3、完善的售后服务，解除您的后顾之忧。
4、杜绝暴利，节约您的每一分科研经费！
捷世康代理品牌：
试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI
血清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗体：ABCAM、SANTA、CST
订购流程：
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
客户）。
注意事项：
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光学因素：
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光，但在紫外-可见分光光度
计中使用的连续光源，由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能
保证足够的光强度，所以实际测定所用的入射光不是据对单色的，而是具有一定波长范围
的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响；
③非平行光或入射光被散射引起偏离。
化学因素：
在建立吸收定律时，利用c=n/V 这一关系，其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成
是一致的，即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上，由于吸光物
质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸
收的唯一形态存在，从而引起偏离。此外，溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式，溶
液中吸光物质浓度过高，会影响c 和 n的一致性关系，同样会引起偏离。

其他规格产品：
上游产品 ：

---

下游产品 ：

---

其他相关产品介绍： α酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）测试盒
试剂四�液体×1 瓶, 4℃保存�
试剂五�粉剂×1 瓶�4℃保存�临用前�入840μL 试剂四�充分溶解�" "1. 组��按照组�质��g��提取液体�(mL)为1�5~10 的比例�建议�取约0.1g 组��入1mL 试剂一�进行冰浴匀浆�16000rpm�4℃离心40min�取�清置冰��测�
2. �菌�真菌�按照�胞数��104 个��提取液体��mL�为500~1000�1 的比例�建
议500 万�胞�入1mL 试剂一冰浴超声波破碎胞率300w�超声3 间隔7总时间3min��然后16000rpm�4℃�离心40min�取�清置于冰��测�"
KY22 蔗糖磷酸化酶(SP)测试盒 微量法 100管/96样 SP(EC2.4.1.7)要存在于微生物和植物中，裂解葡萄糖苷键，催化葡萄糖基转移到果糖木 糖半乳糖和鼠李糖等，合成相应的葡萄糖基聚糖此外，SP还能催化氢醌合成熊果苷， 具有极强的美白效果，在化妆品工业中具有重要应用 SP能够以磷酸体，催化蔗糖产生 1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸酶催化 6- 磷酸葡萄糖，在 6-磷酸葡萄糖脱氢酶作用还原 NADP+生成 NADPH，导 340nm光吸收 值增测定 340nm吸光度增速率，即可算 SP活性 "提液液体 100mL×1瓶，4℃保存
缓冲液液体 10mL×1瓶，4℃保存
试剂一液体 5mL×1瓶，4℃保存
试剂二液体 1.5mL×1支，4℃保存
试剂三液体 1mL×1支，4℃保存
试剂四粉剂 1支，-20℃避光保存，临用前 1mL蒸水溶解
试剂五粉剂 1支，-20℃避光保存，临用前 1mL蒸水溶解
试剂六粉剂 1支，-20℃避光保存，临用前 2mL蒸水溶解
试剂七粉剂 1支，-20℃避光保存，临用前 2mL蒸水溶解
α酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）测试盒
合作单位：α酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）测试盒

点击>>>返回最上层