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- HL10351
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1116
- 供应商：
上海哈灵
- 检测范围：
科研实验
- 检测方法：
酶联免疫法/ELISA法
- 应用：
仅供科研，不用于临床
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清，血浆，细胞，组织，体液等
【作用范围】：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
【产品报价】：欢迎来电洽谈或联系我们网站客服!
【是否现货】：提供现货（因销量原因库存会有所变动具体请与销售人员确认）
【贮存方式】：2-8℃，半年有效期,尽早使用哦！
【使用说明】：随货发送或给问销售索要！
试剂盒规格：
| 48T | 42个样 | 5个标准孔 | 1个空白对照 |
| 96T | 90个样 | 5个标准孔 | 1个空白对照 |
人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)酶联免疫试剂盒测定原理：
现在ELISA试剂盒除非是测定抗体的以外，一般使用的是双抗体夹心法，此种方法大多数用的是增强的双抗体夹心法，即使用生物素-亲和素系统，还有少数的指标可能使用竞争法，这类方法适用于半抗原的测定。具有复杂结构的多表位蛋白抗原，其双抗体夹心法中的一个抗体必须用单抗，否则背景很高。当然如果两个都是单抗(这两个单抗针对不同表位)，那么测定的线性范围就较宽，试剂盒性能就较好；一个用单抗，一个用多抗，测定的灵敏度会较高。某些简单的化合物用ELISA测定时，因为没有两个或以上的表位，一般只能作为半抗原，只能用竞争法测定。如果你发现有测定简单化合物(如雌激素、NO等)用双抗体夹心法作测定原理时，这个试剂盒你就要怀疑了。另外还要说明一步双抗体夹心法与两步双抗体夹心法的区别。
标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。
样品采集：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。临床及科研样品 ELISA 检测服务
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人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)酶联免疫试剂盒的组成：
用双抗体夹心法作为测定的方法时，试剂盒的组成一般包括： 已包被单抗的酶标板：一块，有96孔的，也有48孔的，可拆缷，外面有铝箔袋密封，打开后有干燥剂，实验时暂未使用的酶标条要连带干燥剂密封好，放在4℃冰箱中妥善保存。
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文献和实验人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)酶联免疫分析
人 免疫球蛋白G Fc 段受体Ⅱ(Fc γR Ⅱ/CD32) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G Fc 段受体Ⅱ(Fc γR Ⅱ/CD32) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人 免疫球蛋白G Fc 段受体Ⅱ(Fc γR Ⅱ/CD32) 水平。用纯化的 人 免疫球蛋白G Fc 段受体Ⅱ(Fc γR Ⅱ/CD32
Ig根据其重链抗原性的差异分为IgM、IgG、IgA、IgD和IgE五类，各类Ig的不同功能主要与其结构有关。机体内许多细胞表面具有不同类Ig Fc的受体，通过Fc受体与Ig Fc的结合，参与Ig介导的生理功能或病理损伤过程。目前已鉴定明确属于CD抗原的Fc受体有FcγR、FcαR、FcεR。 （一）FcγR（CD64、CD32、CD16）
一、样本准备 详见流式细胞术样本制备技术、流式实验样本制备方法及注意事项 收集细胞，200 目筛网过滤，收集滤液，300 g 离心 5 min，弃上清 向细胞中加入适量细胞染色 buffer（或含 1%BSA 的 PBS），用移液枪轻轻吹打细胞重悬 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后，调整细胞浓度约为 1 × 107/mL 三、设置实验分组 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中，纯化的 CD16/CD32 单抗能和 FcγR
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
