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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-235Mu02
- 2026年09月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Calcium Channel, Voltage Dependent, L-Type, Alpha 1S Subunit (CACNa1S)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | xy235Mu02 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | >95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | n/a |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
L-型电压依赖钙离子通道α1S亚基(CACNα1S)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验网络 第二十一章 钙拮抗药 钙拮抗药（calcium antagonists）是一类阻滞Ca 2+ 从细胞外液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物，又称钙通道阻滞药。第一个钙拮抗药维拉帕米对心有负性肌力和负性频率作用，早期曾被认为是β受体阻断药。1967年A.Fleckenstein发现维拉帕米在降低心肌收缩性时并不
（neither L nor T）见于神经元中，调节神经递质释放，电导值13pS，激活电位-10mV，失活电位-100～-40mV，衰变时间50～80 ms。P型最初在哺乳动物小脑浦肯野细胞中发现，故名，电导值随条件不同变动在9～19pS之间，激活电位-50mV，失活极慢，t 1/2 约1s。随着研究深入，可能会有新的亚型被发现。 2．对钙通道的分子结构研究最多的是骨骼肌横管中的L型通道，现知它由5个亚单位所组成，即α 1 （175kD
基因组长度约为9.6 kb。病毒基因组包含一个单一的开放阅读框（ORF），编码一个单一的多聚蛋白前体，随后被处理成三个结构蛋白和七个非结构蛋白。 HCV蛋白 功能 基因组多聚蛋白 结构蛋白 Capsid (C) (p22) 构成病毒核衣壳 Envelope glycoproteins E1 (gp35) 主要成分的病毒包膜；病毒进入和融合所需 E2 (gp70) 非结构蛋白 NS1 (P7) 钙离子通道，有效招募和释放增殖病毒
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