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- 2025年07月10日
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EasySep™ Mouse CD8+ T Cell Enrichment Kit
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北京诺为生物技术有限公司
建议：使用EasySep™小鼠CD8+T细胞富集抗体混合物，利用无柱免疫磁珠富集法，从小鼠脾细胞的单细胞悬液中富集CD8+T细胞。该抗体混合物包含生物素标记的单克隆抗体，用于标记表达CD4,CD11b，CD19,CD45R/B220,CD49b（DX5）和TER119抗原的细胞。被标记的细胞被EasySep™生物素分选抗体混合物和EasySep™磁珠去除。被富集的 CD8+ T未经抗体标记。
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文献和实验近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前，市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SURVEYOR是进口产品，价格贵，货期长；T7EI可以识别多种DNA结构，如十字
。基因打靶技术目前已被广泛认为是一种理想的特定修饰与改造生物体遗传物质的最佳方法。尤其是条件性和诱导性基因打靶系统的建立，使得对基因在时间和空间上的靶位修饰更加明确、效果更加精确可靠。尽管如此，漫长的构建周期（需时8-12个月）却使很多研究者望而却步。很明显，TALEN、CIRSPR/Cas9和传统ES打靶基因敲除技术有着互补的作用，而TetraOneTM KO技术却是两者优势的结合。这在目前基因组编辑的技术研究中，无疑是最为值得关注的新一代革命性技术。它使更加快速精准构建基因打靶小鼠成为可能
RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System
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