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- 2025年07月14日
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上海羽朵生物科技有限公司生产销售elisa试剂盒、动物血清、血浆、全血、各种浓度血红细胞、抗原抗体、金标试剂盒检测卡、抗血清、生物试剂、培养基、实验室仪器耗材、化学试剂、生物制品、标准品、对照品、生化免疫制品、免疫亲和柱、菌株、质粒、室内质控品、细胞、冰袋、代理进口产品等
人血清（血浆，全血）（AB混合型）100ml，未灭菌，未经灭活
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抗原抗体系列：单克隆一抗/二抗，多克隆一抗/二抗，HRP标记一抗/二抗，胶体金标记一抗/二抗，荧光素标记抗体，生物素化抗体，酶标记抗体，纯化抗体IgG,小分子抗原，基因重组抗原，动物Ig类抗原，天然纯化抗原，HRP标记抗原，免疫血清（抗血清），各类封闭血清。
血清采用各种工艺灭菌：辐照灭菌，无菌过滤，碳吸附过滤，热灭活
动物血清系列：标准胎牛血清、特级胎牛血清、标准新生牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准马血清、特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、大牛血清、小牛血清、猪血清、狗血清、驴血清、豚鼠血清、大鼠血清、小鼠血清、巴比西鼠血清
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抗凝全血（新生牛、马、山羊、绵羊、驴）
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抗凝裂解血（大牛、小牛、山羊、绵羊、马、驴）
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脱氧雪腐镰刀菌烯酮（DON呕吐毒素）、3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3-A-DON）、15-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇（15-A-DON）、雪腐镰刀菌烯醇（NIV）、伏马毒素B1B2、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、T2毒素、HT2毒素、桔青霉素/桔霉素、棒曲霉素/展青霉素、杂色曲霉素、赭曲霉毒素A液体标品
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生物制品（核酸及其衍生物，氨基酸/蛋白质，酶/辅酶，维生素/抗生素/激素）
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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