- ￥499 - 6999
- 圻明
- ATCC/DSMZ/RCB/SCIENCELL/中科院等
- CELL-F0356
- 2026年01月29日
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- 库存：
999
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
优
- 组织来源：
详见说明
- 物种来源：
详见说明
- 免疫类型：
血液科
- 细胞形态：
上皮成纤维等
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
长久
- 生长状态：
悬浮贴壁
- 规格：
T25
生长特性：贴壁/悬浮
细胞来源：ATCC/DSMZ/RCB/SCIENCELL/中科院等
培养条件：1640+10%FBS
传代方法：1：2传代；3-4天一次
冻存条件：90%FBS+10%DMSO
支原体检测：阴性
使用范围：本细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的
欢迎免费索取详细说明书，联系方式：18516582530 邓经理，微信同号 QQ 1738937820
HBMEC人脑微血管内皮细胞HBMEC人脑微血管内皮细胞MTT步骤
1.吸走用于培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止
，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3.加入6-8ml完全培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4.将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养；
传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
HBMEC人脑微血管内皮细胞HBMEC人脑微血管内皮细胞注意事项
1.细胞经过运输后，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900-1000rpm(约150g)离
心3min，弃上清。加5ml PBS重悬细胞，再900-1000rpm(约150g)离心3min，用新鲜的完全培养基重悬接种到新的培养瓶。第二次PBS重悬是为了去除碎片，如果平时
碎片比较少，传代时可以省略PBS重悬的步骤；如果碎片很多，建议PBS多洗几次。
2.细胞生长不均时，可以将细胞消化吹散后加入新的培养基重新接种或传代。
3.细胞生长缓慢时，可以选择提高血清浓度培养（最高不超过20%），也可以根据细胞生长状态，选择传代细胞到新的培养瓶中继续培养。
4.不同细胞贴壁性差异比较大，所以消化时间差别较大，20s-10min均有可能，具体以细胞消化到相互分离但未脱落，并可以轻轻吹下为准，严禁消化到细胞完全漂
浮。客户消化过度导致细胞死亡、漂浮、生长缓慢，不提供免费售后服务。
HBMEC人脑微血管内皮细胞HBMEC人脑微血管内皮细胞增殖存活检测
1：接种细胞：用含10％胎小牛血清的培养液配成单个细胞悬液，以每孔 1000－10000个细胞的密度接种到96孔板中，每孔体积200ul.
2：培养细胞：同一般培养条件，培养3-5天（可根据试验目的和要求决定培养时间）。
3：呈色：培养3-5天后，每孔加MTT溶液（5mg/ml用PBS 配)20ul. 继续孵育4小时，终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养
上清液。每孔加150ul DMSO，振荡10分钟，使结晶物充分融解。
4：比色：选择490nm波长，在酶联免疫检测仪上测定各孔的光吸收值，记录结果，以时间为横坐标，吸光值为纵坐标来绘制细胞生长曲线。
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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