单通AAO模板 300 nm

NM | 房刚团队发现 DNA 甲基化对于艰难梭菌孢子形成具有重要意义

a conserved DNA methyltransferase that mediates sporulation and pathogenesis》，研究表明，艰难梭菌的 DNA 甲基化对于孢子的形成以及该菌的致病性，都有重要意义。图片来源：Nature Microbiology实验思路首先，从重症监护选择 36 个病人，对从其体内分离的艰难梭菌样本进行基因组和 DNA 甲基化组测序分析。在所有样本中都发现了一个相同的 DNA 甲基化酶（CamA），而在 GenBank 上检索发现，约 300 个艰难梭菌菌株

【分享】荧光定量PCR详细流程和问题解析

结果。还有一个困难是当一个基因的模板数显著大于其他基因时，因为共用核苷酸等资源的原因，会让模板数少的基因的定量值变小或变为零。因此一般两通道的实验比较多些，即一个基因进行多样本比较，用看家基因进行对照。可以看出，如果单通道实验可以解决问题，就不要选择多通道实验了。三个以上的基因进行比较时就最好用单通道。因为一般的仪器最多也只有四个通道，就是有更多的通道，实验条件的优化也是足够麻烦了。双通道实验时如何克服反应条件、干扰以及模板数差别很大等困难？对于反应条件的优化，可通过两个单独实验的标准曲线来优化，主要是复性

流式细胞仪检测线粒体膜电位

，可产生绿色荧光。 通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可检测到细胞膜电位的下降，可将JC-1荧光颜色的转变作为细胞凋亡早期的检测指标。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。 JC-1单体的最大激发波长为514 nm，最大发射波长为529 nm；JC-1聚合物的最大激发波长为585 nm，最大发射波长为590 nm。在流式图上表现为FL1和FL2双阳性，而凋亡细胞则大多为FL1单阳性。 二、线粒体膜电位检测实验操作指南 1．根据实验需求配制1× JC-1 Assay Buffer