- ￥2400
- PL Laboratories
- 加拿大
- PL0303970
- 2025年07月14日
- WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- Rabbit
- Hu, Mo, Rat, Cow
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide derived from human MAVS N terminus.
- 亚型：
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
保存于-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
无标记（PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
Hu, Mo, Rat, Cow
- 保质期：
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源：
见详细说明资料
- 目录编号：
PL0303970
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
华拓生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
MAVS
- 抗体英文名：
MAVS Antibody
- 抗体名：
线粒体抗病毒信号MAVS蛋白抗体
- 规格：
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background：
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验丙型肝炎病毒如何抑制免疫系统检验技士考试辅导2011年考试辅导
蛋白来抑制制造干扰素的活动。在HCV感染前期，免疫系统通过活化受感染细胞中的抑制信号级联来对病毒RNA做出应答。这个信号级联中的其中一个中间物就是线粒体抗病毒信号蛋白（MAVS）。HCV能够通过利用它的蛋白酶摧毁MAVS来抑制I型干扰素的生产。通过抑制受感染细胞产生干扰素，病毒能抑制身体对HCV的免疫应答，从而使自己得以生存。这项新研究表明HCV不能够诱导受感染细胞中干扰素或抗病毒干扰素刺激基因。这意味着这种在HCV感染的肝脏中抗病毒干扰素刺激基因的表达可能是由未感染细胞以一种新的方式产生的，||理
8和TLR9作为第二种类型的TLR，专门识别胞质溶胶内体中病毒衍生的核酸分子和细菌胞核成分，它们启动的信号途径最终激活I型干扰素。但是，这四种胞内TLR主要表达于DC，而此处的RLR可表达于各种病毒感染的细胞，而且直接识别和感知进入胞质的病毒成分，其抗病毒的意义可能更大。 RLR属于干扰素诱导蛋白，图7―10表明，其基本结构是N端为效应结构域CARD(红色)，C端为带有DExD／H框的RNA解(螺)旋酶(RNAhelicase)结构域(草绿色)，与之发生相互作用的衔接
性T细胞的方法，这种细胞通常抑制炎症细胞的免疫反应，因此这种方法不仅允许而且还加强了抗肿瘤免疫反应。这一研究成果公布在5月16日的Nature杂志上。④免疫系统有助于干细胞治疗新发现可能有助于研究提高干细胞的免疫反应，这些干细胞是具有成为专门组织潜力的早期细胞，可用于治疗疾病或修复受损组织。这项研究发现了启动免疫系统关键部分的方法，即对抗干细胞中的病毒的干扰素反应。爱丁堡大学的研究人员研究了小鼠胚胎中的干细胞，以了解干细胞如何在成为专门细胞之前，对病毒产生抵抗力。研究小组发现了一种被称为线粒体抗病毒信号
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