- ￥2400
- PL Laboratories
- 加拿大
- PL0303080
- 2025年07月07日
- WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- Rabbit
- Mo
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide derived from human CXCL15.
- 亚型：
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
保存于-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
无标记（PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
Mo
- 保质期：
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源：
见详细说明资料
- 目录编号：
PL0303080
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
华拓生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
CXCL15/Lungkine
- 抗体英文名：
CXCL15/Lungkine Antibody
- 抗体名：
趋化因子CXCL15抗体
- 规格：
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background：
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验huaxiflame05 各位，我的实验最近遇到了问题，检测一个趋化因子，Western 重复性很差，只有蛋白上样量接近200ug的时候才能勉勉强强看到很弱的条带，并且杂带很多。师兄建议让公司合成纯化蛋白。但问题是原核表达的蛋白分子量35kDa，在真核系统里，这个蛋白质高度糖基化，分子量可达到60kD。在这种情况下，如何构建阳性对照呢？ ***解答 magichunter 换成单克隆抗体应该特异性更好
文献速递｜Science 子刊 ：少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制
下，OPC 的 Wnt 信号过度激活，分泌趋化因子 CCL4，招募外周 CD4⁺ T 细胞浸润中枢神经系统，并与高 Wnt 信号通路的 OPC 协同作用，诱导外周巨噬细胞转化为细胞毒性巨噬细胞亚群，导致病程早期的快速脱髓鞘反应。更关键的是，团队利用临床已获批的 CCR5 拮抗剂马拉韦罗（Maraviroc, MVC）成功阻断该病理性级联反应，为 MS 早期干预提供了全新策略。 研究团队通过构建 OPC 特异性 Wnt 通路激活小鼠（PdgfraCreER;Apcfl/fl），发现
通过与FDC的相互作用激活的B细胞进入淋巴滤泡：经历了抗原识别和T细胞相互作用而被激活的B细胞，除了分化为产生IgM的浆细胞而外，大部分会返回到淋巴滤泡。淋巴滤泡中以网络形式分布着一群FDC，这是与T细胞区广泛分布的并指状树突状细胞(mter山g~tatlngl3(2)在起源与功能上全然不同的细胞成分。后者不属于白细胞，也非来自骨髓前体细胞，既无吞噬功能，也不表达MHCⅡ类分子，这是一种特化的细胞类型，功能是以抗原-抗体-补体复合物的形式捕获和留存抗原，供淋巴
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