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- xy-674Hu01
- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Activity Dependent Neuroprotector Protein (ADNP)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | xy674Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 90% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 58.6kDa |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Ala528~Thr782 with two N-terminal Tags, His-tag and GST-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
AAH MRMVHIDEEM GPKTDSTLSF DLTLQQGSHT NIHLLVTTYN LRDAPAESVA YHAQNNPPVP PKPQPKVQEK ADIPVKSSPQ AAVPYKKDVG KTLCPLCFSI LKGPISDALA HHLRERHQVI QTVHPVEKKL TYKCIHCLGV YTSNMTASTI TLHLVHCRGV GKTQNGQDKT NAPSRLNQSP SLAPVKRTYE QMEFPLLKKR KLDDDSDSPS FFEEKPEEPV VLALDPKGHE DDSYEARKSF LTKYFNKQPY PT
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
活性依赖性神经保护因子(ADNP)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验重组蛋白纯化基本原则蛋白的分离纯化是生物工程下游阶段一个比较重要的部分，尤其在基因工程重组蛋白的分离纯化中，上游过程的许多因素会直接影响到下游蛋白的分离，充分利用上游对下游的影响，对蛋白的纯化做一个全面的考虑和整体的设计。是否带有亲和标签，His标签，GST标签等，不同的亲和标签选择不同的纯化方案；可能是可溶性表达，可能形成包涵体，可溶性的蛋白往往需要复杂的纯化步骤，而包涵体易于分离，纯度较高，但回收具有生物活性的蛋白却变的相当困难，需要对聚集的蛋白进行变复性，通常活性蛋白的得率比较低；是否
。这就涉及到蛋白质结构域边界如何确定的问题。目前的主要方法是限制性酶解：比如将重组蛋白与 trypsin 孵育，取不同孵育时间的样品进行 SDS-PAGE 鉴定。一般来说，独立的结构域具有结构上的稳定性，能抵抗住蛋白酶酶解作用，这样我们从 SDS-PAGE 图上就可以观察到一条稳定条带，然后通过质谱、N 端测序等手段确定该片段的起始 - 终止位置。然后就以这个片段构建克隆，制备重组蛋白，进行后续的一系列实验。在完成蛋白质结构测定之后，就需要对蛋白质结构进行分析。通过结构，我们可以找到酶的活性位点、分子
细胞表达系统的主要优点是蛋白翻译加工后机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是很难高通量表达，且建立稳定细胞系的技术难度大，操作繁琐，生产成本高。 无细胞表达系统 和传统的体内表达不同，无细胞表达系统是以细胞裂解液为基础，在试管中进行的蛋白表达。无细胞蛋白表达系统是一个开放系统，不需要依赖活细胞。使用从不同物种的细胞（例如，大肠杆菌、小麦胚芽、塔氏利什曼原虫、兔网织红细胞、昆虫或人类细胞）中提取的生物分子翻译机制，在溶液中对重组蛋白质进行生产的过程。 开放性系统赋予蛋白表达的灵活性，无细胞
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