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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-914Hu01
- 2025年09月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Ribonucleotide Reductase M1 (RRM1)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | xy914Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 28.0kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MHVIKRDGRQ ERVMFDKITS RIQKLCYGLN MDFVDPAQIT MKVIQGLYSG VTTVELDTLA AETAATLTTK HPDYAILAAR IAVSNLHKET KKVFSDVMED LYNYINPHNG KHSPMVAKST LDIVLANKDR LNSAIIYDRD FSYNYFGFKT LERSYLLKIN GKVAERPQHM LMRVSVGIHK EDIDAAIETY NLLSERWFTH ASPTLFNAGT NRP
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
核苷酸还原酶M1(RRM1)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验差异表现最为明显，不同种属的P450同工酶的组成不同，因此药物在不同种属的动物和人体内的代谢产物可能是不同的。 1.3 药物的Ⅰ相代谢 药物在Ⅰ相代谢反应中主要发生氧化、还原和水解的反应，经过Ⅰ相代谢反应，药物可能带有一些极性基团，如羟基、羧基等。 氧化反应是最多见的第Ⅰ相反应，单加氧酶系是氧化异源物最重要的酶，单加氧酶主要存在于滑面内质网的微粒体中，能催化烷烃、烯烃、芳烃和类固醇等多种物质进行氧化。由细胞色素P450、NADPH+H+、NADPH-细胞色素P450还原酶（以FAD为辅基的黄酶
)位于核糖体结合位点（RBS）上游10-100bp处，由调节基因（R）控制，调节基因可以是载体自身携带，也可以整合到宿主染色体上。E.coli 的启动子由位于转录起始位点上游约35bp的六核苷酸序列（-35区）和一短序列隔开的另一六核苷酸序列（-10区）组成[9,10,11]。 有许多启动子可用于在E.coli中的基因表达，包括来源于革兰氏阳性菌和噬菌体的启动子。理想的启动子具有以下特性：作用强;可以严格调控;容易转导入其他E.coli 以便筛选大量的用于生产蛋白的菌株，而且对其诱导是简便
(2)存在问题： 分子量>15000 Doltons外源蛋白对E.coli蛋白酶有抗性，但小分子多肽极易被蛋白酶降解，难以高表达。 2、先表达融合蛋白，后通过裂解产生天然蛋白 (1) 优点： A、有利于高表达(大肠杆菌高表达调控元件) B、分子量大，稳定 C、易于分离鉴定及纯化 D .可溶性及分泌表达 (2)考虑要点： A、载体含有启动子，核糖体结合位点和部分结构基因。 B、保证拼接基因正确转译相位 a. 同聚寡核苷酸(dG和dC，dT和dA)分别连接载体和基因DNA。 b. 构建一组
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