相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起,权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Ryanodine Receptor 2, Cardiac (RYR2)
- 库存:
1000
- 供应商:
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | xy024Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | n/a |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
心肌型兰尼定受体2(RYR2)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验OLR1(LOX-1)配体结合机制、胞内信号调控及蛋白试剂应用解析
OLR1是一种介导血管内皮细胞识别、内化及降解氧化低密度脂蛋白(oxLDL)的关键受体。除脂质代谢外,它还作为HSP70受体,参与树突状细胞向T细胞的抗原交叉提呈,并在内毒素诱导的炎症中充当白细胞黏附分子。研究表明,OLR1与动脉粥样硬化密切相关,其表达水平与心肌梗死及缺血性卒中等心血管疾病的发病风险显著相关。 表达分布 OLR1作为一种关键的跨膜受体,其组织分布具有显著的血管富集特征。它主要高表达于血管内皮细胞,以及胎盘、肺、肝脏、脑组织、主动脉内膜、骨髓、脊髓和黑质等血供丰富的器官中
机制及潜在干预策略。研究团队发现RNF115在心力衰竭患者及压力超负荷小鼠心脏中表达显著上调,其受转录因子c-JUN调控,通过与细胞骨架蛋白SPTBN1相互作用并促进其K48型泛素化降解,导致F-actin解聚、G-actin增多,进而使YAP去磷酸化入核,激活肥厚相关基因表达。心肌细胞特异性敲除RNF115可显著减轻心肌肥厚和心功能障碍。此外,团队还合成了RNF115小分子抑制剂DTD,证实其低毒且能有效改善小鼠心肌肥厚和心功能障碍,为心力衰竭的临床治疗提供了新型干预靶点和理论
【第98期】前沿靶点速递 | LAG3、FGF21、HSF1等9项重磅研究进展
揭示了FGF21逆转肝脏瘦素抵抗的关键分子机制,并开发出长效FGF21/Leptin双激动剂。研究发现,FGF21与瘦素联合应用可产生显著协同作用,在减轻体重、改善糖脂代谢及缓解脂肪肝方面优于单药。机制上,FGF21通过促进脂肪组织分泌脂联素、激活STAT1信号上调肝细胞瘦素受体表达,从而恢复肝脏对瘦素的敏感性。该双激动剂在多种肥胖及代谢疾病动物模型中表现出持久优异的治疗效果,为肥胖、2型糖尿病及MASLD等代谢疾病提供了极具潜力的创新治疗策略。(图源
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





