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- 详细信息
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- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
(2) 公司可提供新鲜或冻存细胞株;
(3) 细胞株数量约 5×105/瓶;
(4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
NRK-52E大鼠肾小管导管上皮细胞发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。发货的新鲜细胞还包含:1、50ml完全培养基(包含生长因子和血清);
2、说明书及注意事项;
3、钰博生物科技售后服务标准。
NRK-52E大鼠肾小管导管上皮细胞 保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜细胞株,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。NRK-52E大鼠肾小管导管上皮细胞只用于科研,不得用于临床应用。
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文献和实验文献速递|Cytospin涂片免疫染色在肿瘤生殖学领域的应用(二)
表达是基底细胞(BC)和管腔细胞(LC)的4.07倍,差异有统计学差异(p<0.001),RT-PCR和cytospin免疫染色也证实KRT13富集表达(图2)。 图2 分级前列腺上皮细胞中KRT的差异表达 免疫组织化学分析表达显示,KRT13丰富的表达见于发育不完全的导管/腺泡(胎儿前列腺)和索样结构(8周重组移植模型),但在良性的导管/腺泡(成年前列腺)和已分化小管(24周的重组移植模型)很难发现KRT13+阳性信号(图3)。 图3 胎儿和成年前列腺组织
类器官文献解读:通透性驱动的压力与细胞增殖协同调控胰腺类器官管腔形态发生 !
研究范式:表型定量表征 → 计算建模预测 → 实验参数验证 → 功能干预验证 → 体内生理验证 研究背景与核心科学问题 内脏器官的上皮管腔(如胰腺导管、肾小管、肠道)是物质运输的核心结构,其形态与器官功能直接相关。既往研究已揭示上皮极性建立、囊泡分泌、细胞骨架收缩等细胞生物学过程驱动管腔形成;近年力学生物学研究也发现管腔静水压参与管腔生长,但绝大多数研究局限于单球形管腔体系,无法解释体内广泛存在的复杂分支管腔网络的形态调控机制。 核心问题 什么机制
1.细胞类型不全(最大痛点) 肠道类器官:缺M细胞、免疫细胞; 胰腺类器官:只有导管细胞,缺腺泡、胰岛细胞; 肝脏类器官:肝细胞、胆管细胞不能同时存在; 总结:大多只有上皮细胞,没有血管、免疫、神经、基质细胞。 2.成熟度不够,停留在“胎儿/未成熟状态” TSC类器官像胎儿器官,不是成熟成人器官; 细胞功能弱:酶活性、代谢、激素分泌达不到成人水平; 长期培养会“过度增殖、不分化”。 3.结构简单,没有真实器官的复杂架构 没有血管网络、完整腺体、分层结构、梯度信号;是空心小球
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