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文献和实验因素。与对照组类器官相比，患者源性类器官中的极化神经前体细胞增殖减少、分化提前；此外，对照组类器官中 CDK5RAP2 的敲除导致了类似的表型，这表明 CDK5RAP2 功能的丧失是人类小头畸形症的病因之一【2】。这项研究是第一个使用脑类器官来模拟神经发育障碍的例子，并通过 CRISPR/Cas9 技术将脑类器官进行基因编辑，为人类了解脑类疾病的机制奠定了基础。 人类脑类器官模型同样为研究感染病的发病机制提供了生理学相关的平台。在 ZIKV 病毒肆虐期间，有人提出包括小头畸形在内的神经系统疾病可能
三句话读懂一篇 CNS：一次醉酒，也会永久改变大脑；年轻时短期服用雷帕霉素，或可终身抗衰老
in primary cells using a hybrid ssDNA repair template and small-molecule cocktails。 该研究以单链 DNA（ssDNA）作为同源定向修复模板，包含了毒性较低的 Cas9 目标序列，是一种低毒性、高效且无需借助病毒的 CAR-T 细胞制造方法。一次操作即可获得超 10 亿个 CAR-T 细胞，可谓是癌症患者的福音！ 图 7：来源 Nature Biotechnology 8. Cell：首次解析溶血素 A 分泌系统 大肠
， ≥8000 g离心洗脱 1 min 。10. 重复步骤9 一次。11. 测定OD 值（通常 OD 数值在 1.8 ~ 2.1之间）第二章由 RNA 合成双链 DNA一、反转录合成第一链 cDNA1 、准备 Poly-A Control按下表稀释 Poly-A Control ：表 1.1起始总 RNA 量连续稀释加到样品中体积123450 ng1 ： 201 ： 501 ： 501:202 μL100 ng
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