马(IgE)ELISA试剂盒技术原理

马(IgE)ELISA试剂盒技术原理马免疫球蛋白E(IgE)ELISA 试剂盒马免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒技术支持马免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒说明书本凡购买本公司任何一种酶联免疫ELISA试剂盒，ELISA试剂盒说明书本，您只需将需要检测的种属（猪、大小鼠、兔、人、鸡、牛、羊等）和检测指标（白介素、激素内分泌、干扰素、生长因子等）及标本数量（48T/96T）告诉公司业务员即可，提供实验免费代测服务。
产品名称：马(IgE)ELISA试剂盒技术原理
英文名称：Horse Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit
产品编号：QY-SZ2242
产品性状：液体
产品用途：科研实验专用
产品规格：96T/48T
客服电话：021-51867124 QQ：3063139112 邮件：3063139112@qq.com

操作步骤：
1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

9．在450nm波长处测定各孔的OD值。 需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等

计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与人其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HSP-70标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HSP-70含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
马(IgE)ELISA试剂盒技术原理我司产品均提供说明书，免费代测，其他相关产品：
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马(IgE)ELISA试剂盒技术原理实验结果不理想请及时与客服或技术支持联系,我们可以帮您一起分析实验结果。
如果仅凭实验数据无法判断,您可以将试剂盒发回给我们进行售后检测。
如果是试剂盒本身的质量问题,可以为您退换货；
如果是实验操作的问题,技术人员可以给您一些改进的建议。