活体成像和小动物Micro-CT分子影像实验平台对外开放

【五分钟讲实验】软骨缺损修复动物实验设计要点！

4. IHC/IF 看具体分子，常用指标： 如果目标是“软骨样修复”，重点看 COL2、Aggrecan、SOX9。 如果是纤维软骨修复，增加 COL1。 如果涉及骨软骨一体化修复，增加 OCN、Runx2、micro-CT。   九、micro-CT 什么时候做？ 如果是单纯浅层软骨缺损，micro-CT 的应用有限，如果是骨软骨缺损或材料涉及软骨下骨修复，需结合micro-CT。 常看指标： 骨缺损填充； 软骨下骨板恢复； BV/TV； Tb.Th； Tb.N； Tb.Sp； BMD

小动物活体成像技术

1、背景和原理1999年，美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学（molecular imaging）的概念——应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化，而不是了解疾病的特异性分子事件。分子成像则是利用特异性分子探针追踪靶目标并成像。这种从非特异性成像到特异性成像的变化，为疾病生物学、疾病早期检测、定性、评估和治疗带来了重大的影响。分子成像技术使活体动物体内成像成为可能，它的出现

为什么越来越多研究选择“慢病毒+类器官”？

或缺的工具。在癌症研究领域，类器官通过模拟病毒感染驱动的癌变过程、解析特定突变如何启动肿瘤发生、构建遗传性癌症模型，为揭示肿瘤的起源与演进提供了实验平台；在药物研发环节，类器官可用于高通量药效筛查和器官毒性评估，其预测准确性显著优于传统2D模型；在再生医学中，类器官为组织修复和器官替代提供了新的细胞来源；在精准医疗领域，患者来源的肿瘤类器官（PDO）已被用于指导个体化用药方案的制定，为临床决策提供直接实验依据。   截至目前，类器官技术已成功应用于胃癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌等多种恶性