小鼠UBE2I腺相关病毒现货

动物造模 | 小鼠动脉粥样硬化模型构建

病毒或对照病毒，使用生理盐水将两种病毒稀释为相同体积，且总体积不能超过150μl，注射后使用WD饲料或Paigen饲料饲养12周左右；       Pcsk9D377Y过表达AAV现货供应   汉恒生物拥有人源、鼠源Pcsk9突变体过表达腺相关病毒（AAV9-CMV/APOE-Pcsk9D377Y），供动脉粥样硬化研究者造模使用，现货供应，质量有保证。详情垂询【400-092-0065】。   1、Schulz R, Schlüter KD, Laufs U.Molecular

张锋/曹云霞/司维/谭跃球等团队联合发现首个灵长类特异的弱畸精子症致病基因 SSX1

、食蟹猴模型结合腺相关病毒介导的 shRNA 干扰系统的研究，开创性地为生殖系统中灵长类特异的或功能演化上出现差异的基因功能研究提供了新的研究途径。 图 6. 人类和小鼠睾丸富集基因的进化差异分析 复旦大学张锋教授、安徽医科大学曹云霞教授、中南大学谭跃球教授为该论文的共同通讯/资深作者。复旦大学刘春雨博士、昆明理工大学司维教授、中信湘雅生殖与遗传专科医院涂超峰博士、复旦大学田世雄博士、安徽医科大学贺小进教授、昆明理工大学王胜男博士、南京医科大学杨晓玉主任、上海市第一人民医院姚晨成博士为该论文的共同

如何实现动物体内基因转染？

它，给它找对象，还得帮它养孩子。（哭死） 2、病毒载体介导的动物体内基因转染 目前最主流的病毒载体工具有三种：腺病毒（adenovirus），慢病毒（lentivirus），腺相关病毒（AAV，adenovirus associated virus）。 相比较基因工程小鼠的局限性，病毒载体优势明显： ● 避免了发育代偿的问题。 ● 周期和维持成本要小得多。 ● 病毒载体介导的基因干预可以在动物造模后进行，作为一个基因治疗干预手段，与临床更加接近