【促销】HB-infusion

每个做过分子实验的人可能都会有这样的经历：在经过N次的PCR、酶切、连接、转化之后，阳性率依旧很低，到底是哪一步出了问题？无缝克隆，一步法构建同源重组载体或许会解决你的实验难题。

一、产品简介

HB-infusion^TM无缝克隆试剂盒是一种新型、快速并且高效的Gibson Assembly DNA定向克隆技术，可以在任意载体的任意位置一次插入多个目的基因片段。HB-infusion^TM无缝克隆试剂盒操作极其简单，仅需在载体的克隆位点进行线性化，并在插入片段PCR引物的5’端引入与载体克隆位点两端完全一致的15~20bp同源序列（图1，图3）。

将上述线性化的克隆载体和带有同源序列的PCR片段按合适比例混合，并加入HB-infusion^TM Master mix，通过反应体系中DNA外切酶、DNA聚合酶以及连接酶的在50℃反应20 min即可快速完成定向克隆，阳性率几近100%。
图示：
1. 线性化目的载体（左上）；
2. PCR获取目的片段。设计的引物５’需要和线性化载体末端有15~20 bp的重叠（图中蓝色和黄色片段，细节可参考图3）；
3. 按照一定比例把二者混合在HB-infusion^TM的2´预混液内，50°C反应30 min后直接转化E.coli即可。


二、HB-infusion^TM试剂盒的优点

1. 相比于传统的同源重组的无缝克隆方法进行，HB-infusion^TM 试剂盒更高效，操作更简单，只需要一次反应即可完成定向克隆；
2. 对酶切位点无要求，可以把目的片段插入到任意载体的任意位点；
3. 连接片段之间不会引入任何其他序列；
4. 可以同时克隆多个片段。


三、产品包装

产品组成	使用次数	体积
2 x HB-infusionTM Master mix	20 tests	200 ml
Positive linearized pUC vector （250 ng）	5 tests	25 ul
Positive control insert (500 ng)	5 tests	25 ul
储存条件	-20 ℃

四、使用说明

汉恒生物建议2-3个片段连接时，DNA片段的使用总量为0.02~0.5 pmols，4~6片段连接时加入的DNA总量为0.2~1.0 pmols。DNA拼接效率随着拼接片段的数量增加或者拼接片段长度的增加逐渐降低。

附片段摩尔数量计算公式：
pmols=片段质量(ng)´1000/(碱基对数´650 daltons)（碱基数越多，pmols越少；质量越大，pmols越多），举例如下：

线性化载体（~5000 bp）	50 ng
插入片段（~500 bp）	10~25 ng

注：50 ng的5000bp（0.015 pmols）的线性化dsDNA和10~25 ng（0.03~0.075 pmols）500 bp的PCR产物体系（PCR产物和线性化载体的摩尔比=2：1~5：1）。


五、操作步骤

1.制备线性化载体和插入片段
1.1. 载体制备---线性化处理
A.质粒酶切法
在目标载体质粒上选取合适的位点进行单酶切或双酶切，对酶切后的载体进行割胶纯化。

注: 1. 为了降低载体自连背景，提高阳性率，建议采用双酶切载体质粒。酶切最好能切出一个较大片段，这样回收的目的条带可以和没有切开的质粒明显分开。
2. 质粒单酶切容易造成载体切割不完全和自连，导致假阳性的产生。因此，必须单酶切的时候建议延长酶切时间并脱磷处理（酶切2h-过夜，CIP处理20 min），同时做好空载的对照。
3. 请务必跑胶回收线性化的载体，否则质粒模板会带来极高的背景。


B.质粒PCR法

	2-3 片段	4-6片段	阳性对照
PCR产物+ 线性化载体质粒	X ml (0.02~0.5 pmols)	X ml (0.2~1 pmols)	10 ml
HB-infusion Master Mix (2´)	10 ml	10 ml	10 ml
超纯H2O	Up to 20ml	Up to 20ml	-