- ￥9580
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国，武汉
- PC-150h
- 2025年12月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物科技有限公司
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
铺路石状细胞，不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
常温/干冰
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
5×10⁵cells
人原代脑微血管内皮细胞
产品编号：PC-150h
产品规格：>5×10⁵cells
包装规格：1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶
一．细胞描述
脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑。大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。
脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；脑微血管的内皮细胞间衔接得十分紧密，不象其他组织的血管内皮细胞那样有较大的缝隙脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生 “两极分化”的表现型。 与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。
二．细胞特性
1) 细胞来源于人的正常脑组织；
2) 细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性；
3) 经鉴定细胞纯度高于90%；
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；
5) 细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
三．培养建议
人原代脑微血管内皮细胞的体外培养周期有限，建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用：内皮细胞培养基（货号：PM-002）。
| 名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
| 内皮细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
| 内皮细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
| 胎牛血清（FBS） |
25mL |
终浓度5% |
-20℃、避光 |
| 青霉素-链霉素（双抗，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
四．细胞运输和保存
1) T25瓶形式：培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
2) 冻存管形式：1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
五．产品用途
本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
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- 内容
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
