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- 文献和实验
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- 供应商：
复蒙
- 库存：
99
- 英文名：
FMG
- 规格：
T25
移动电话:18917685907, 18917685969, 18917685929
公司电话:021-5126-2076
以下是实验室部分细胞,如果有细胞方面需要,请电话或邮件咨询.
| fc-0001
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UACC812
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人乳腺导管瘤
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| fc-0002
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UT-7
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人类原巨核细胞白血病细胞
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| fc-0003
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ZR-75-1
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人乳腺导管癌
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| fc-0004
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A498
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人肾癌细胞
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| fc-0005
|
C
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人宫颈癌细胞
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| fc-0006
|
Hela 229
|
人宫颈癌细胞
|
| fc-0007
|
Hela P10s
|
人宫颈癌细胞
|
| fc-0008
|
Hela S3
|
人宫颈癌细胞
|
| fc-0009
|
HuT 78
|
人T淋巴细胞白血病
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| fc-0010
|
NCI-H520
|
人肺鳞状上皮细胞癌
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| fc-0011
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T3 swiss
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swiss鼠胚胎成纤维细胞
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| fc-0012
|
3T
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小鼠胚胎成纤维细胞前脂肪
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| fc-0013
|
3T6swiss
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小鼠胚胎成纤维细胞
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| fc-0014
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7WCY1.0
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人APP-PS1双基因转染细胞株CHO
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| fc-0015
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7WD10
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人APP基因转染细胞株CHOB类
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| fc-0016
|
7WML6.0
|
人APP-PS
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| fc-0017
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7WPS1
|
人APP-PS1双基因转染细胞株CHO
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| fc-0018
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BA/F3
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小鼠原B细胞
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| fc-0019
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BHK-21
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金黄地鼠肾
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| fc-0020
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BS-C-1
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非注洲绿猴肾
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| fc-0021
|
C
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小鼠成肌细胞
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| fc-0022
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C3H 10T1/2
|
小鼠成纤维细胞
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| fc-0023
|
CHOdhfr
|
二氢叶酸缺陷型中国仓鼠卵巢细胞
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| fc-0024
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CHO-K1
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中国仓鼠卵巢细胞
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| fc-0025
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COS-1
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非洲绿肾
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| fc-0026
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COS-7
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非洲绿猴肾细胞
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| fc-0027
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CV-1
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猴肾细胞
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| fc-0028
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FDC-P1
|
小鼠正常骨髓细胞
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| fc-0029
|
IAR20
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小鼠肝细胞
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| fc-0030
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IEC-6
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大鼠小肠隐窝上皮细胞
|
| fc-0031
|
LL-PK1,
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猪肾细胞
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| fc-0032
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MC3T3-E1
|
小鼠胚胎成骨细胞
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| fc-0033
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MDCK
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狗肾细胞
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| fc-0034
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MEF
|
小鼠胚胎成纤维细胞
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| fc-0035
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NBLE
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新生牛眼晶体上皮细胞
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| fc-0036
|
NBTF
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新生牛眼Tenon''s囊成纤维细胞
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| fc-0037
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NIH3T3
|
小鼠胚胎成纤维细胞
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| fc-0038
|
P815
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小鼠肥大细胞
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| fc-0039
|
PA12
|
小鼠成纤维细胞
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| fc-0040
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RCBBF
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兔角膜后基质层成纤维细胞
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| fc-0041
|
RCFBF
|
兔角膜前基质层成纤维细胞
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| fc-0042
|
RTE
|
大鼠气管上皮细胞
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| fc-0043
|
RYTF
|
兔眼Tenon''s囊成纤维细胞
|
| fc-0044
|
SF9
|
昆虫卵巢细胞
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| fc-0045
|
SMC
|
兔主动脉平滑肌细胞
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| fc-0046
|
Vero
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猴肾细胞
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| fc-0047
|
WEHI-3
|
小鼠血液细胞
|
| fc-0048
|
Y2
|
小鼠成纤维细胞
|
| fc-0049
|
L6
|
大鼠骨骼肌成肌细胞
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| fc-0050
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NRK
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小鼠结缔组织细胞
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移动电话:18917685907, 18917685969, 18917685929
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文献和实验一、实验器材： 手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。 二、实验试剂： 无Ca+2和Mg+2的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞（MEF）生长培养基:高糖DMEM加10%FCS。 三、实验
小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养皿中，用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎，当你剪
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
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