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HuTu-80人十二指肠腺癌细胞

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  • 中乔新舟已认证
  • 中国
  • ZQ0782
  • 2025年12月18日
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    • 详细信息
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    • 英文名

      HuTu-80

    • 库存

      100

    • 供应商

      中乔新舟

    • 品系

      细胞系

    • 运输方式

      常温

    • 年限

      液氮长期

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      T25

    产品名称

    HuTu-80人十二指肠腺癌细胞

    货号

    ZQ0782

    产品介绍

    HuTu 80是从患有腺癌的53岁白人男性患者的小肠(十二指肠)中分离的,是研究胃肠道癌症,特别是影响小肠的癌症的有价值的体外模型。作为一种上皮样细胞系,HuTu-80在探索肿瘤发生、癌症进展和对各种治疗药物反应的细胞机制方面具有重要意义。其表现出典型的腺癌特征,如异常的生长模式和在实验室条件下增殖的能力,使它适合基础研究和药物发现应用。
    HuTu-80细胞通常用于研究胃肠道癌症的信号转导途径,包括生长因子及其受体介导的信号转导途径,这些信号转导途径在腺癌的发生和进展中至关重要。研究人员还利用该细胞系研究化疗药物和其他抗癌化合物的作用,为十二指肠和其他胃肠道癌症的潜在治疗提供见解。由于其起源和良好的特性,HuTu-80细胞是癌症研究的强大模型,特别是在探索胃肠道恶性肿瘤的复杂生物学方面。

    种属

    性别/年龄

    男/53岁

    组织

    小肠;十二指肠

    疾病

    十二指肠腺癌

    细胞类型

    肿瘤细胞

    形态学

    上皮

    生长方式

    贴壁 

    倍增时间

    大约26~30小时 

    培养基和添加剂

    MEM(含NEAA)(中乔新舟  货号:ZQ-300)+10%胎牛血清(中乔新舟 货号:ZQ0500)+1%P/S(中乔新舟  货号:CSP006)

    推荐完全培养基货号

    ZM0782

    生物安全等级

    BSL-1

    STR位点信息

    Amelogenin: X,Y
    CSF1PO: 11,13
    D13S317: 8,11
    D16S539: 10,11
    D5S818: 12,13
    D7S820: 9,11
    TH01: 7
    TPOX: 9,11
    vWA: 16,18
    D3S1358: 15,17
    D21S11: 31,32.2
    D18S51: 14,17
    Penta_E: 12,18
    Penta_D: 2.2
    D8S1179: 15
    FGA: 21,23
    D19S433: 13,13.1,15.2,OL
    D2S1338: 17,21

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    抗原表达/受体表达

    ***

    基因表达

    ***

    保藏机构

    ATCC; HTB-40 IZSLER; BS TCL 95 KCLB; 30040

    供应限制

    仅供科研使用

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    产品细节图片4

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    PubMed=327080; DOI=10.1093/jnci/59.1.221
    Fogh J., Fogh J.M., Orfeo T.
    One hundred and twenty-seven cultured human tumor cell lines producing tumors in nude mice.
    J. Natl. Cancer Inst. 59:221-226(1977)

     

    PubMed=833871; DOI=10.1093/jnci/58.2.209
    Fogh J., Wright W.C., Loveless J.D.
    Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors.
    J. Natl. Cancer Inst. 58:209-214(1977)

     

    PubMed=6256643; DOI=10.1038/288724a0
    Day R.S. III, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Lubiniecki A.S., Girardi A.J., Galloway S.M., Bynum G.D.
    Defective repair of alkylated DNA by human tumour and SV40-transformed human cell strains.
    Nature 288:724-727(1980)

     

    PubMed=22282976; DOI=10.1093/carcin/1.1.21
    Day R.S. III, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Mattern M.R.
    Human tumor cell strains defective in the repair of alkylation damage.
    Carcinogenesis 1:21-32(1980)

     

    PubMed=6220172
    Dracopoli N.C., Fogh J.
    Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.
    J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)

     

    PubMed=6825208; DOI=10.1093/carcin/4.2.199
    Yarosh D.B., Foote R.S., Mitra S., Day R.S. III
    Repair of O6-methylguanine in DNA by demethylation is lacking in Mer- human tumor cell strains.
    Carcinogenesis 4:199-205(1983)

     

    PubMed=6500159; DOI=10.1159/000163283
    Gershwin M.E., Lentz D., Owens R.B.
    Relationship between karyotype of tissue culture lines and tumorigenicity in nude mice.
    Exp. Cell Biol. 52:361-370(1984)

     

    PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
    Fogh J.
    Human tumor lines for cancer research.
    Cancer Invest. 4:157-184(1986)

     

    PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768
    Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
    Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
    Nature 463:893-898(2010)

     

    PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003
    Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
    The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
    Nature 483:603-607(2012)

     

    PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35
    Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
    Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
    Sci. Data 1:140035-140035(2014)

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